Microdélétion 9q22.3
La microdélétion 9q22.3 est une nouvelle cause génétique de syndrome de croissance excessive mise en évidence chez deux enfants présentant une croissance excessive, une macrocéphalie et une trigonocéphalie. Ces deux enfants présentent aussi un retard psychomoteur, une hyperactivité et un faciès particulier.
Sources[modifier | modifier le code]
- (en) R. Redon, G. Baujat, D. Sanlaville, M. Le Merrer, M. Vekemans, A. Munnich, N.P. Carter, V. Cormier-Daire et L. Colleaux, « Interstitial 9q22.3 microdeletion: clinical and molecular characterisation of a newly recognised overgrowth syndrome », European Journal of Human Genetics, vol. 14, no 6, , p. 759-767 (lire en ligne)
