LB (milieu de culture)

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Milieu de culture LB dans une bouteille et dans une boite de culture.

Le milieu de culture LB (Pour lysogeny broth ou incorrectement milieu Luria-Bertani) est un milieu de culture nutritif, servant initialement à la culture bactérienne[1]. Il a été d'abord développé par Bertani, qui le nomma lysogeny broth (bouillon lysogène) dans sa première publication[2].

Les milieux LB sont devenus un standard dans l'industrie pour la culture d'Escherichia coli, depuis les années 50. Ils ont été fortement utilisés en microbiologie moléculaire pour la préparation de plasmides d'ADN et de protéines recombinantes. Il reste à ce jour, l'un des milieux les plus utilisés pour le maintien en vie et la culture de lignées recombinantes d'Escherichia coli.

Il existe diverses compositions de LB. Bien qu'ils soient différents, ils partagent généralement quelques composants qu'ils ont commun pour favoriser la croissance des espèces en culture.


Peptone de caséine = Tryptone

Les peptides et les peptones proviennent de la tryptone. Les vitamines et les oligo-éléments quant à eux proviennent d'extrait de levure et les ions sodiques pour le transport et l'équilibre osmotique sont apportés par le chlorure de sodium.

Les formules[modifier | modifier le code]

Les différentes formules de LB, diffèrent par leur quantité en NaCl, permettant ainsi la sélection des conditions osmotiques appropriée pour la lignée bactérienne et les conditions de cultures souhaitées. Les mélanges pauvres en sel, Lennox et Luria sont idéaux pour les cultures nécessitant des antibiotiques sensibles au sel.

  • LB-Miller (10 g/l de NaCl)
  • LB-Lennox (5 g/l de NaCl)
  • LB-Luria (0.5 g/l de NaCl)

Préparation[modifier | modifier le code]

Ce qui suit est une méthode commune pour la préparation de 1 litre de LB :

  • Préparer les ingrédients suivants:
    • 10 g de peptone
    • 5 g d'extrait de levures
    • 10 g de NaCl
  • Verser le tout dans ~800 ml d'eau distillée ou déminéralisée
  • Ajouter de manière précise avec une éprouvette graduée de l'eau distillé pour atteindre un total de 1 litre.
  • Autoclave à 121°C.
  • Après refroidissement, agiter le flacon pour s'assurer du mélange et le milieu LB est prêt à l'emploi.

Notes et références[modifier | modifier le code]

  1. Bertani, G. (2004). Lysogeny at mid-twentieth century: P1, P2, and other experimental systems. J. Bacteriology. 186:595-600. PMID 14729683
  2. Bertani, G. (1951). Studies on lysogenesis. I. The mode of phage liberation by lysogenic Escherichia coli. J. Bacteriol. 62:293-300. PMID 14888646 PDF

Annexes[modifier | modifier le code]

Liens internes[modifier | modifier le code]

Liens externes[modifier | modifier le code]