Haptocorrine

Un article de Wikipédia, l'encyclopédie libre.

Haptocorrine
Caractéristiques générales
Nom approuvé Transcobalamine 1
Symbole TCN1
Synonymes Transcobalamine I, Protéine R, HC, TC-1, TC1, TCI
Classification
Homo sapiens
Localisation 11q12.1
HUGO 11652
OMIM 189905

GENATLASGeneTestsGoPubmedHCOPH-InvDBTreefamVega

Liens accessibles depuis GeneCards et HUGO.

L'haptocorrine (HC) aussi connue sous le nom de transcobalamine-1 (TC-1) est une protéine qui, chez l'homme, est codée par le gène TCN1[1] situé sur le chromosome 11 humain. Il s'agit d'une glycoprotéine produite par les glandes salivaires[2] ainsi que par les glandes gastriques.

Fonction[modifier | modifier le code]

Sa fonction essentielle est la protection de la vitamine B12 (cobalamine) sensible aux acides lors de son passage dans l'estomac[3]. Une fois que le complexe haptocorrine-cobalamine est passé dans le duodénum à pH plus neutre, les protéases pancréatiques dégradent l'haptocorrine, libérant la cobalamine, qui se lie alors au facteur intrinsèque jusqu'à l'iléon où elle sera absorbée.

Notes et références[modifier | modifier le code]

  1. (en) « Entrez Gene: transcobalamin I (vitamin B12 binding protein) »
  2. (en) Azen E.A., Denniston C., « Genetic polymorphism of vitamin B12 binding (R) proteins of human saliva detected by isoelectric focusing », Biochemical genetics, vol. 17, nos 9-10,‎ , p. 909-920 (PMID 540023, résumé).
  3. « Métabolisme de la vitamine B12 et de l'acide folique », sur hematocell.univ-angers.fr, .

Voir aussi[modifier | modifier le code]

Sur les autres projets Wikimedia :

Liens externes[modifier | modifier le code]