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Le '''3,3′-diindolylméthane''' ou '''DIM''' est une [[molécule]] issue de la [[digestion]] de l'[[indole-3-carbinol]], trouvé dans les [[légume]]s [[crucifère]]s comme le [[brocoli]], le [[chou de Bruxelles]] ou le [[chou commun|chou]]<ref>{{Ouvrage | auteur1=Rakel, D. | titre=Integrative Medicine | éditeur=Saunders | année=2007 | numéro d'édition=2 | isbn= | numéro chapitre=57}}</ref>. Elle a montré une action anticancérigène en empêchant la formation des [[Vaisseau sanguin|vaisseaux sanguins]] qui irriguent les tumeurs, ainsi que leur prolifération. En 2013, son action de protection contre la [[radioactivité]] a aussi été mis en évidence <ref name="S. Fan et coll., 2013">{{Article|langue=en|nom1=Fan|prénom1=S.|nom2=Meng|prénom2=Q.|nom3=Xu|prénom3=J.|nom4=Jiao|prénom4=Y.|nom5=Zhao|prénom5=L.|nom6=Zhang|prénom6=X.|nom7=Sarkar|prénom7=F. H.|nom8=Brown|prénom8=M. L.|nom9=Dritschilo|prénom9=A.|nom10=Rosen|prénom10=E. M.|titre=DIM (3,3'-diindolylmethane) confers protection against ionizing radiation by a unique mechanism|périodique=Proceedings of the National Academy of Sciences|lien périodique=Proceedings of the National Academy of Sciences|volume=|numéro=|jour=|mois=|année=2013|pages=|isbn=|issn=|issn2=|doi=10.1073/pnas.1308206110|url texte=|consulté le=30 octobre 2013}}</ref>{{,}}<ref>{{Lien web
Le '''3,3′-diindolylméthane''' ou '''DIM''' est une [[molécule]] issue de la [[digestion]] de l'[[indole-3-carbinol]], trouvé dans les [[légume]]s [[crucifère]]s comme le [[brocoli]], le [[chou de Bruxelles]] ou le [[chou commun|chou]]<ref>{{Ouvrage | auteur1=Rakel, D. | titre=Integrative Medicine | éditeur=Saunders | année=2007 | numéro d'édition=2 | isbn= | numéro chapitre=57}}</ref>. Elle a montré une action anticancérigène en empêchant la formation des [[Vaisseau sanguin|vaisseaux sanguins]] qui irriguent les tumeurs, ainsi que leur prolifération. En 2013, son action de protection contre la [[radioactivité]] a aussi été mis en évidence.<ref name="S. Fan et coll., 2013">{{Article|langue=en|nom1=Fan|prénom1=S.|nom2=Meng|prénom2=Q.|nom3=Xu|prénom3=J.|nom4=Jiao|prénom4=Y.|nom5=Zhao|prénom5=L.|nom6=Zhang|prénom6=X.|nom7=Sarkar|prénom7=F. H.|nom8=Brown|prénom8=M. L.|nom9=Dritschilo|prénom9=A.|nom10=Rosen|prénom10=E. M.|titre=DIM (3,3'-diindolylmethane) confers protection against ionizing radiation by a unique mechanism|périodique=Proceedings of the National Academy of Sciences|lien périodique=Proceedings of the National Academy of Sciences|volume=|numéro=|jour=|mois=|année=2013|pages=|isbn=|issn=|issn2=|doi=10.1073/pnas.1308206110|url texte=|consulté le=30 octobre 2013}}</ref>{{,}}<ref>{{Lien web
| langue = Français
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| auteur = Pierre Barthélémy
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| consulté le = 28 octobre 2013
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}}.</ref> Elle présente aussi une activité contre la plaque dentaire et la formation de caries.<ref>{{Article|langue=en|prénom1=Yifat|nom1=Baruch|prénom2=Karina|nom2=Golberg|prénom3=Qun|nom3=Sun|prénom4=Karina|nom4=Yew-Hoong Gin|titre=3,3′-Diindolylmethane (DIM): A Potential Therapeutic Agent against Cariogenic Streptococcus mutans Biofilm|périodique=Antibiotics|volume=12|numéro=6|date=2023-06|issn=2079-6382|doi=10.3390/antibiotics12061017|lire en ligne=https://www.mdpi.com/2079-6382/12/6/1017|consulté le=2023-09-16|pages=1017}}</ref>
}}.</ref>


== Références ==
== Références ==

Version du 16 septembre 2023 à 22:57

3,3'-Diindolylméthane
Image illustrative de l’article 3,3'-Diindolylméthane
Structure du 3,3'-diindolylméthane
Identification
Nom UICPA 3,3'-méthylènebis-1H-indole
No CAS 1968-05-4
No ECHA 100.124.716
PubChem 3071
ChEBI 50182
SMILES
InChI
Propriétés chimiques
Formule C17H14N2  [Isomères]
Masse molaire[1] 246,306 5 ± 0,015 g/mol
C 82,9 %, H 5,73 %, N 11,37 %,

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

Le 3,3′-diindolylméthane ou DIM est une molécule issue de la digestion de l'indole-3-carbinol, trouvé dans les légumes crucifères comme le brocoli, le chou de Bruxelles ou le chou[2]. Elle a montré une action anticancérigène en empêchant la formation des vaisseaux sanguins qui irriguent les tumeurs, ainsi que leur prolifération. En 2013, son action de protection contre la radioactivité a aussi été mis en évidence.[3],[4] Elle présente aussi une activité contre la plaque dentaire et la formation de caries.[5]

Références

  1. Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
  2. Rakel, D., Integrative Medicine, Saunders, , 2e éd., chap. 57
  3. (en) S. Fan, Q. Meng, J. Xu, Y. Jiao, L. Zhao, X. Zhang, F. H. Sarkar, M. L. Brown, A. Dritschilo et E. M. Rosen, « DIM (3,3'-diindolylmethane) confers protection against ionizing radiation by a unique mechanism », Proceedings of the National Academy of Sciences,‎ (DOI 10.1073/pnas.1308206110)
  4. Pierre Barthélémy, « Le brocoli, arme inattendue contre la radioactivité », sur lemonde.fr, (consulté le ).
  5. (en) Yifat Baruch, Karina Golberg, Qun Sun et Karina Yew-Hoong Gin, « 3,3′-Diindolylmethane (DIM): A Potential Therapeutic Agent against Cariogenic Streptococcus mutans Biofilm », Antibiotics, vol. 12, no 6,‎ , p. 1017 (ISSN 2079-6382, DOI 10.3390/antibiotics12061017, lire en ligne, consulté le )