Vinylester
Le vinylester ou vinyl ester (VE), est une résine produite par l'estérification d'un pré-polymère époxyde avec un acide carboxylique insaturé comme l'acide acrylique ou l'acide méthacrylique. Le produit de réaction est un pré-polymère téléchélique contenant une double liaison par extrémité de chaîne. Ce pré-polymère est ensuite dissous dans un solvant vinylique réactif comme le styrène à une concentration de 35 à 45 % en masse. La réaction a lieu par polymérisation radicalaire durant laquelle les doubles liaisons du styrène réagissent entre elles et avec les deux doubles liaisons de chaque pré-polymère[1].
Les vinylesters sont surtout utilisés comme matrice pour des matériaux composites ayant généralement comme renfort des fibres de verre. Les fibres de verre subissent un ensimage, généralement à base d’organosilanes, d’organométalliques ou de résines époxydes, qui peut être différent de l'ensimage des résines polyesters, en raison de la structure particulière (et de la polarité) des résines vinylesters. L'ensimage sert à faciliter le tissage des fibres, diminuer leur sensibilité à l’eau et aux rayons UV et surtout augmenter l’adhérence entre les fibres et la résine[2]. Les matériaux composites de vinylesters sont utilisés par exemple dans les avions construits par des amateurs. Ils sont aussi utilisés dans l'industrie marine grâce à leur bonne résistance à la corrosion et à l'absorption de l'eau.
Les vinylesters sont parfois considérés comme une bonne alternative aux polyesters insaturés et aux polyépoxydes. Les vinylesters ont un prix et des performances intermédiaires entre ces deux types de résines. Leur viscosité (environ 200 cP) est plus faible que celle des polyesters insaturés (environ 500 cP) et des polyépoxydes (environ 900 cP).
Références
[modifier | modifier le code]- ↑ Römpp CD 2006, Georg Thieme Verlag 2006
- ↑ Guy Schneider, « Résines vinylesters », Plastiques et composites, (DOI 10.51257/a-v1-am3450, lire en ligne, consulté le )