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Éléonore Laloux est la porte-parole du Collectif les Amis d'Éléonore. Née en 1985, à Arras, la jeune femme est trisomique et lutte contre la stigmatisation de sa maladie. Elle est auteur d'un livre "Triso et alors !" publié chez Max Milo Editions en 2014.
Biographie[modifier | modifier le code]
Éléonore Laloux nait à Arras, le 26 août 1985. Les médecins annoncent qu'Éléonore a une trisomie et une malformation cardiaque et qu'elle ne devrait pas vivre plus de trois semaines. Elle restera deux mois et demi au centre de pathologie néonatale d'Arras. En septembre 1986, elle subit une première opération à coeur ouvert au Plessis-Robinson. Elle devra subir encore deux autres opérations les semaines suivantes. Éléonore fera tout son parcours scolaire en milieu ordinaire, de la maternelle au lycée, ses parents bataillant chaque année pour l'y maintenir. Après divers stages, elle obtient en 2008 son premier CDI à l'hôpital privé Arras les Bonnettes, dans le bâtiment même où elle naissait quelques années plus tôt et qu'elle occupera encore deux ans plus tard, une fois l'édifice transformé en résidence. En mars 2010, le Collectif les Amis d'Éléonore est lancé au cours d'une conférence de presse à Arras. Mille cinq cent personnes et une trentaine d'associations rejoignent le Collectif les semaines qui suivent la création du collectif et l'"appel du 25 mars". Plusieurs conférences de presse sont organisées en province en plein débat sur le projet de révision de loi bioéthique. La presse s'intéresse à Éléonore de plus en plus présente dans les médias. Elle fera l'objet de divers reportages sur TF1[1], M6[2], Direct8, France 2, France 3, France 5... et Canal Plus où elle apparaitra en mars 2013 au Grand Journal avec Valérie Trierweiler[3]. Sa biographie est consignée dans un livre : "Triso et alors !" publiée en 2014 en collaboration avec le journaliste Yann Barte. C'est en mars 2014 également qu'elle intervient au Conseil économique, social et environnemental (CESE) au côté de son président Jean-Paul Delevoye dans le cadre de la Journée mondiale de la trisomie 21.
Références[modifier | modifier le code]
Liens externes[modifier | modifier le code]
- Trisomie 21 : le combat d'Eléonore, vidéo de mai 2010 sur M6 (consulté le 21 avril 2014).
- Le combat d'Eléonore, trisomique, article de mai 2010 sur Témoignage chrétien (consulté le 21 avril 2014).
- La belle vie d'Éléonore, trisomique et indépendante , article de mars 2014 sur 20 minutes (consulté le 21 avril 2014).
- Éléonore, 28 ans, trisomique et "indépendante", veut changer le regard des autres, article de mars 2014 sur L'Express (consulté le 21 avril 2014).
- Éléonore, un visage pour les trisomiques, article de juin 2010 sur Valeurs actuelles (consulté le 21 avril 2014).
- Site du Collectif Les Amis d'Eléonore
- Appel du 25 mars 2010