Trichlorure de (cyclopentadiényl)titane
| Trichlorure de (η5-cyclopentadiényl)titane | |||
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| Structure tridimensionnelle du trichlorure de (η5-cyclopentadiényl)titane | |||
| Identification | |||
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| Synonymes |
trichloro(cyclopentadiényl)titane(IV) |
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| No CAS | |||
| No ECHA | 100.156.156 | ||
| No CE | 627-831-7 | ||
| No RTECS | XR1927300 | ||
| PubChem | 53384275 | ||
| SMILES | |||
| InChI | |||
| Apparence | solide jaune orangé[1] | ||
| Propriétés chimiques | |||
| Formule | C5H5Cl3Ti |
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| Masse molaire[2] | 219,319 ± 0,011 g/mol C 27,38 %, H 2,3 %, Cl 48,49 %, Ti 21,83 %, |
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| Propriétés physiques | |||
| T° fusion | 170 °C[1] | ||
| Précautions | |||
| SGH[1] | |||
 Danger |
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| NFPA 704[1] | |||
| Transport[1] | |||
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| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |||
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Le trichlorure de (cyclopentadiényl)titane est un composé organotitane de formule chimique CpTiCl3, où Cp représente le ligand cyclopentadiényle C5H5. Il s'agit d'un solide jaune orangé qui se dégrade au contact de l'humidité. Il adopte une géométrie dite « en tabouret de piano »[3].
On obtient le trichlorure de (cyclopentadiényl)titane en faisant réagir du dichlorure de titanocène Cp2TiCl2 avec du tétrachlorure de titane TiCl4 :
- (η5-C5H5)2TiCl2 + TiCl4 ⟶ 2 (η5-C5H5)TiCl3.
Ce complexe est électrophile et forme facilement des alcoolates avec les alcools[4].
Notes et références
[modifier | modifier le code]- « Fiche du composé Cyclopentadienyltitanium trichloride », sur Alfa Aesar (consulté le ).
- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- (en) Aaron J. Rossini, Ryan W. Mills, Graham A. Briscoe, Erin L. Norton, Stephen J. Geier, Ivan Hung, Shaohui Zheng, Jochen Autschbach et Robert W. Schurko, « Solid-State Chlorine NMR of Group IV Transition Metal Organometallic Complexes », Journal of the American Chemical Society, vol. 131, no 9, , p. 3317-3330 (PMID 19256569, DOI 10.1021/ja808390a, lire en ligne)
- (en) Andreas Hafner et Rudolf O. Duthaler, « Trichloro(cyclopentadienyl)titanium », Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, (DOI 10.1002/047084289X.rt202m, lire en ligne)
