Transition épithélio-mésenchymateuse

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Une transition épithélio-mésenchymateuse (TEM) désigne le passage d'un groupe de cellules épithéliales à une forme mésenchymateuse. Ce phénomène peut être réversible, les cellules subissant la Transition Mésenchymo-Epithéliale (TME)[1]. Les cellules en TEM perdent leur adhésion cellule-cellule (par une diminution de l'expression des cadhérines) et acquièrent des propriétés adhésives nouvelles vis-à-vis de la matrice extracellulaire (par l'expression d'un nouveau répertoire d'intégrines). Les cellules dégradent également la lame basale qui borde l'épithélium grâce à la sécrétion de métalloprotéinases [2]. La TEM est souvent étudiée en observant le taux de certaines protéines : Cadhérine E et de EpCam comme marqueurs épithéliaux, Vimentine et N-Cadhérine comme marqueurs mésenchymateux[3].

TEM au cours du développement normal[modifier | modifier le code]

Au cours du développement embryonnaire normal, on observe des TEM, dites de type 1 :

Des facteurs de transcription de la famille Snail/Slug permettent à chaque fois d'inhiber l'expression des cadhérines et d'activer l'expression des molécules permettant la migration.

TEM au cours des processus de cicatrisation et de fibrose[modifier | modifier le code]

Lorsque les tissus sont blessés, La TEM est un processus essentiel qui permet la reconstitution des tissus endommagés.

Certaines cellules peuvent aussi entrer en TEM de manière non contrôlée et causer des fibroses.

TEM au cours du développement tumoral[modifier | modifier le code]

Les cellules tumorales d'origine épithéliale (carcinomes) peuvent subir une TEM, ce qui les rend invasives et est une des premières étapes qui mène à la formation de métastases. De même que lors du développement embryonnaire, des facteurs de la famille Snail/Slug/Twist inhibent l'expression des cadhérines (les gènes codant les cadhérines sont considérés comme gènes suppresseurs de tumeur). Une forte régulation de ces gènes par l'expression de ces facteurs de transcription dans les cellules tumorales est un facteur défavorable pour le pronostic vital.

Notes et références[modifier | modifier le code]

  1. Ferenc Sipos et Orsolya Galamb, « Epithelial-to-mesenchymal and mesenchymal-to-epithelial transitions in the colon », World journal of gastroenterology: WJG, vol. 18,‎ feb 21, 2012, p. 601-608 (ISSN 2219-2840, PMID 22363130, PMCID 3281216, DOI 10.3748/wjg.v18.i7.601, lire en ligne)
  2. Lin CY et al., Cancer Science 102, p. 815-827 (2011) : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21219539
  3. Natalia Krawczyk, Franziska Meier-Stiegen, Malgorzata Banys et Hans Neubauer, « Expression of stem cell and epithelial-mesenchymal transition markers in circulating tumor cells of breast cancer patients », BioMed Research International, vol. 2014,‎ 2014, p. 415721 (ISSN 2314-6141, PMID 24895575, PMCID 4034492, DOI 10.1155/2014/415721, lire en ligne)
  4. Nakaya et al., Dev Growth Differentiation 50, p. 755-66 (2008) : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19046163
  • Gilbert, Developmental Biology 9th edition, Sinauer Associates Inc (2010) (ISBN 0878933840)