Fluvalinate

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Fluvalinate
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Identification
Synonymes

ester méthylique de N-(2-chlor-4-(trifluorméthyl)phényl)-D-valincyano(3-phénoxyphényle)

No CAS 69409-94-5
Tau-fluvalinate :102851-06-9
No ECHA 100.233.047
Code ATC QP53AC10
PubChem 50516
SMILES
InChI
Apparence liquide huileux[1]
Propriétés chimiques
Formule brute C26H22ClF3N2O3  [Isomères]
Masse molaire[2] 502,913 ± 0,026 g/mol
C 62,09 %, H 4,41 %, Cl 7,05 %, F 11,33 %, N 5,57 %, O 9,54 %,
Propriétés physiques
ébullition 164 °C à 9,3 Pa[1]
Solubilité eau : 1 μg·l-1[1]
soluble dans de nombreux solvants organiques[3]
Pression de vapeur saturante 1,0·10−7 Torr à 25 °C[4]
Précautions
SGH[5]
SGH07 : Toxique, irritant, sensibilisant, narcotiqueSGH09 : Danger pour le milieu aquatique
H302, H315, H410, P273, P501,
Directive 67/548/EEC[5]
Nocif
Xn
Dangereux pour l’environnement
N


Écotoxicologie
DL50 260 mg/kg (rat, oral)[6]

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

Le fluvalinate est un mélange de nombreux stéréoisomères d'un composé organique appartenant à la famille des pyréthrinoïdes. Le Tau-fluvalinate est un nom trivial pour le (2RS-D)-fluvalinate.

Le fluvalinate est un insecticide et acaricide synthétique dont des préparations commerciales sont Apistan, Klartan, Minadox.

Fluvalinate

(4 stéréoisomères)

(R,R)-Fluvalinat
(R,R)-configuration
(S,S)-Fluvalinat
(S,S)-configuration
(S,R)-Fluvalinat
(S,R)-configuration
(R,S)-Fluvalinat
(R,S)-configuration



τ-Fluvalinate

(2 diastéréoisomères)

(R,R)-Fluvalinat
(R,R)-configuration
(R,S)-Fluvalinat
(R,S)-configuration

Synthèse[modifier | modifier le code]

Le fluvalinate peut être obtenu à partir de la 4-trifluorméthylaniline ou bien de la 2-chlor-4-trifluorméthylaniline[7].

Mode d'action[modifier | modifier le code]

Cet insecticide agit sur le système nerveux des insectes, par contact ou ingestion du produit, en perturbant la conduction de l’influx nerveux.

Utilisation[modifier | modifier le code]

Le fluvalinate agit sur un grand nombre d'insectes notamment piqueurs-suceurs (pucerons, cicadelles, punaises, thrips) ou les lépidoptères (tordeuses ou noctuelles) présents sur un grand nombre de cultures.

Il est couramment utilisé en apiculture pour contrôler le varroa dans les colonies d'abeilles[8]. Le fluvalinate est stable, non-volatile, lipo-soluble. Son efficacité a été démontré en France et en Israël. Une étude a montré que le miel d'une ruche traitée ne contient pratiquement pas de fluvalinate, compte tenu de son affinité pour la cire d'abeille.

Cependant compte-tenu des phénomènes de résistance observés dès 1995, cet acaricide est considéré comme très peu efficace[9].

Références[modifier | modifier le code]

  1. a, b et c (de) Entrée Fluvalinat sur Römpp Online. Georg Thieme Verlag, consulté le 26/04/2017.
  2. Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
  3. Robert Irving Krieger, Handbook of Pesticide Toxicology, Academic Press, 2001, p.1276. (ISBN 0-12-426260-0), https://books.google.fr/books?id=ib8Qhju9EQEC&pg=PA1276#v=onepage p. 1276] sur googlebok.
  4. EPA: Reregistration Eligibility Decision for Tau-fluvalinate (PDF; 1,3 Mo), Septembre 2005.
  5. a et b Entrée de « N-(2-Chlor-4-(trifluoromethyl)phenyl)-D-valincyno(3-phenoxyphenyl)methylester » dans la base de données de produits chimiques GESTIS de la IFA (organisme allemand responsable de la sécurité et de la santé au travail) (allemand, anglais), accès le 24 août 2016 (JavaScript nécessaire).
  6. (en) fiche Fluvalinate sur extoxnet.
  7. Bruce E. Smart, J. C. Tatlow, Organofluorine Chemistry: Principles and Commercial Applications, Springer, 1994, p. 250. (ISBN 0-306-44610-3), p. 250 sur googlebook.
  8. A Review of Treatment Options for Control of Varroa Mite in New Zealand
  9. L'étrange silence des abeilles, Vincent Tardieu, Ed. Berlin, 2009, p. 212