Syndrome du poulain fragile

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Le syndrome du poulain fragile (abrégé WFFS, pour Warmblood Foal Fragility Syndrom) est une maladie génétique du cheval de sport de type warmblood, caractérisée par une extrême fragilté de la peau. Elle correspond au syndrome d'Ehlers-Danslos de type VI chez l'être humain.

Histoire[modifier | modifier le code]

Cette maladie génétique est connue sous le nom de « syndrome du poulain fragile » ou « syndrome du poulain de sang fragile », correspondant à Dermatosparaxis, et à Warmblood Fragile Foal Syndrome (WFFS) en anglais[1].

Connue depuis le début du XXIe siècle chez le cheval (notamment dans la seconde édition de l'ouvrage de référence Equine dermatology en 2011[2]), elle a été décrite via des cas cliniques en 2011 (Australie)[3] et 2015[4], puis médiatisée en 2018[5], à la suite de la mort d'un poulain au printemps[6]. Le stud-book KWPN a dans la foulée publié des résultats de tests sur ses chevaux[6].

Signes cliniques[modifier | modifier le code]

La maladie se manifeste par une extrême fragilité de la peau, causée par une anomalie du collagène[7]. Le poulain souffre de nombreuses plaies notamment au niveau de ses articulations, qui ne guérissent pas et n'ont aucun traitement[7]. L'euthanasie est généralement proposée[7]. L'espérance de vie est habituellement de 3 à 8 jours[7].

Causes[modifier | modifier le code]

C'est une maladie génétique récessive, causée un gène récessif autosomique situé sur le chromosome 2[7]. Son équivalent chez l'être humain est le Syndrome d'Ehlers-Danlos type cypho-scoliotique (dit type VI), qui a été beaucoup étudié[8]. À ce titre, le syndrome du poulain fragile est proche de l’asthénie dermique héréditaire localisée équine (HERDA) du Quarter Horse[1],[9].

Épidémiologie[modifier | modifier le code]

10 à 11 % des chevaux de sport warmblood européens portent la mutation responsable. C'est notamment le cas des étalons Balou du Rouet, Cristallo I, Singular La Silla, Top Gear, Chacgrano, Action Blue[10] et Everdale[6]. L'écurie danoise Blue Hors a révélé que Blue Hors Veneziano, Blue Hors Emilio et Blue Hors Londoner sont porteurs[6]. Plusieurs laboratoires proposent des tests de dépistage de la mutation concernée[6].

Notes et références[modifier | modifier le code]

  1. a et b « Warmblood Fragile Foal Syndrome (WFFS) », sur www.cofichev.ch (consulté le )
  2. Scott 2011, Chap. 14.
  3. (en) Vl Marshall, C Secombe et Pk Nicholls, « Cutaneous asthenia in a Warmblood foal: EQUINE », Australian Veterinary Journal, vol. 89, no 3,‎ , p. 77–81 (DOI 10.1111/j.1751-0813.2010.00683.x, lire en ligne, consulté le )
  4. (en) Chloé Monthoux, Simone de Brot, Michelle Jackson et Ulrich Bleul, « Skin malformations in a neonatal foal tested homozygous positive for Warmblood Fragile Foal Syndrome », BMC Veterinary Research, vol. 11, no 1,‎ , p. 12 (ISSN 1746-6148, DOI 10.1186/s12917-015-0318-8, lire en ligne, consulté le )
  5. Jeanne Le Villain, « Webconférence - WFFS : syndrome du poulain de sang fragile », sur L’institut français du cheval et de l’équitation (consulté le ).
  6. a b c d et e Aurélie Covini, « Le WFFS fait débat », sur www.leperon.fr, L'Eperon, (consulté le )
  7. a b c d et e Margot Sabbagh et Loïc Legrand, « WFFS : Syndrome du poulain fragile », sur Les Haras nationaux, (consulté le ).
  8. « WFFS : Syndrome du poulain fragile », sur Respe - Réseau d'Epidémio-Surveillance en Pathologie Équine (consulté le ).
  9. (en) Samantha M. Steelman, Nikki D. Jackson, Eleanore Conant et Rytis Juras, « Ehlers-Danlos Syndrome in a Quarter Horse Gelding: A Case Report of PPIB-Independent Hereditary Equine Regional Dermal Asthenia », Journal of Equine Veterinary Science, vol. 34, no 4,‎ , p. 565–568 (DOI 10.1016/j.jevs.2013.10.178, lire en ligne, consulté le )
  10. « Certains étalons stars porteurs du syndrome du poulain fragile », sur Eurosport, (consulté le )

Annexes[modifier | modifier le code]