Syndrome de Char
Le syndrome de Char est l’association d’anomalies du cinquième doigt, d’une cardiopathie congénitale à type de persistance du canal artériel et d’un visage caractéristique.
Étiologie[modifier | modifier le code]
Mutation du gène TFAP2B situé au niveau du locus q24.1 du chromosome 6. Cette mutation est retrouvée dans 50 % des individus porteurs de cette affection
Incidence[modifier | modifier le code]
Inconnue mais très faible
Description[modifier | modifier le code]
Le syndrome de Char est l’association de :
- Visage caractéristique comprenant : aplatissement du visage, nez court et narines antéversées
- Cardiopathie congénitale à type de Persistance du canal artériel
- Anomalie du petit doigt (cinquième doigt) : Hypoplasie ou aplasie de la deuxième phalange
Diagnostic différentiel[modifier | modifier le code]
Avec les syndromes à faciès caractéristique[modifier | modifier le code]
Le visage est tellement caractéristique que le diagnostic différentiel se pose presque uniquement avec le syndrome de Binder
Avec une persistance du canal artériel[modifier | modifier le code]
La persistance du canal artériel est une cardiopathie congénitale très fréquente. Mais il existe syndrome canal artériel et anomalie du cinquième doigt sans anomalie du visage
Avec les syndromes anomalie cardiaque et anomalie des mains[modifier | modifier le code]
- Syndrome de Holt-Oram
- Syndrome de Tabatznik
- Syndrome Cœur-main type III
- Syndrome thrombocytopénie-absence de radius
- Syndrome de Rubinstein-Taybi
- Syndrome ulnar-mammary
- Syndrome de Simpson-Golabi-Behmel
- Syndrome de Robinow
- Syndrome d’Ellis-Van Creveld
Mode de transmission[modifier | modifier le code]
Transmission autosomique dominante
