Réticuline (alcaloïde)

	Réticuline
	Structure topologique de la réticuline
Identification
Nom UICPA	(1S)-1-[(3-Hydroxy-4-methoxyphenyl)methyl]-6-methoxy-2-methyl-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-7-ol
No CAS	3968-19-2
No ECHA	100.006.920
PubChem	439653
	Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
	modifier

La réticuline est un alcaloïde du pavot somnifère, intermédiaire majeur dans la biosynthèse de la morphine et des autres alcaloïdes de l'opium^[1].

Selon certaines données, elle exerce une action dépressive sur le système nerveux central et pourrait être utilisée comme marqueur chimique de l'usage d'opium^[2].

La réticuline est présente dans de nombreuses espèces végétales, notamment du genre Lindera et Annona^[3]^,^[4] et subit une oxydation par la réticuline oxydase.

Références

↑ R. O. Martin, M. E. Warren et H. Rapoport, « The biosynthesis of opium alkaloids. Reticuline as the benzyltetrahydroisoquinoline precursor of thebaine in biosynthesis with carbon-14 dioxide », Biochemistry, vol. 6, n^o 8,‎ août 1967, p. 2355–2363 (ISSN 0006-2960, PMID 6058118, lire en ligne, consulté le 26 décembre 2017)
↑ A. M. Al-Amri, R. M. Smith, B. M. El-Haj et M. H. Juma'a, « The GC-MS detection and characterization of reticuline as a marker of opium use », Forensic Science International, vol. 142, n^o 1,‎ 28 mai 2004, p. 61–69 (ISSN 0379-0738, PMID 15272474, lire en ligne, consulté le 26 décembre 2017)
↑ « Cadic intégrale », sur horizon.documentation.ird.fr (consulté le 26 décembre 2017).
↑ Christian Anabí Riley-Saldaña, María Del Rocío Cruz-Ortega, Mariano Martínez Vázquez et Iván De-la-Cruz-Chacón, « Acetogenins and alkaloids during the initial development of Annona muricata L. (Annonaceae) », Zeitschrift Fur Naturforschung. C, Journal of Biosciences, vol. 72, n^os 11-12,‎ 26 octobre 2017, p. 497–506 (ISSN 0939-5075, PMID 28937967, DOI 10.1515/znc-2017-0060, lire en ligne, consulté le 26 décembre 2017)

[1] R. O. Martin, M. E. Warren et H. Rapoport, « The biosynthesis of opium alkaloids. Reticuline as the benzyltetrahydroisoquinoline precursor of thebaine in biosynthesis with carbon-14 dioxide », Biochemistry, vol. 6, n^o 8,‎ août 1967, p. 2355–2363 (ISSN 0006-2960, PMID 6058118, lire en ligne, consulté le 26 décembre 2017)

[2] A. M. Al-Amri, R. M. Smith, B. M. El-Haj et M. H. Juma'a, « The GC-MS detection and characterization of reticuline as a marker of opium use », Forensic Science International, vol. 142, n^o 1,‎ 28 mai 2004, p. 61–69 (ISSN 0379-0738, PMID 15272474, lire en ligne, consulté le 26 décembre 2017)

[3] « Cadic intégrale », sur horizon.documentation.ird.fr (consulté le 26 décembre 2017).

[4] Christian Anabí Riley-Saldaña, María Del Rocío Cruz-Ortega, Mariano Martínez Vázquez et Iván De-la-Cruz-Chacón, « Acetogenins and alkaloids during the initial development of Annona muricata L. (Annonaceae) », Zeitschrift Fur Naturforschung. C, Journal of Biosciences, vol. 72, n^os 11-12,‎ 26 octobre 2017, p. 497–506 (ISSN 0939-5075, PMID 28937967, DOI 10.1515/znc-2017-0060, lire en ligne, consulté le 26 décembre 2017)

[1]

[2]

[3]

[4]