Projet:Les Mille Pages/Mary Rakowski DuBois

Une page de Wikipédia, l'encyclopédie libre.
Mary Rakowski Dubois
une illustration sous licence libre serait bienvenue
Biographie
Naissance
Nationalité
Formation
Activité
Autres informations
A travaillé pour
Distinction

Mary Rakowski DuBois est une chimiste inorganique, aujourd'hui retraitée du Pacific Northwest National Laboratory (PNNL). Elle a apporté de multiples contributions à la chimie inorganique et organométallique, en se concentrant sur les études synthétiques et mécanistiques. En reconnaissance de ses contributions scientifiques, elle reçoit plusieurs prix.

Éducation et carrière[modifier | modifier le code]

Rakowski Mary DuBois effectue sa formation de premier cycle à l'université Creighton, où elle obtient son B.S. en 1970[1]. Elle obtient son doctorat en 1974 sous le mentorat de Daryle H. Busch à l'université d'État de l'Ohio[2], puis est boursière postdoctorale auprès d'Earl Muetterties à l'université Cornell[3].

Elle rejoint la faculté de l'université du Colorado à Boulder en 1976, et y est professeure jusqu'en 2007, date à laquelle elle est passée au Pacific Northwest National Laboratory (PNNL)[4]. Elle prend sa retraite du PNNL en 2011[5].

Avec son mari Daniel L. Mary DuBois, Rakowski Mary DuBois a dirigé une équipe qui a élucidé la réactivité des complexes de nickel des ligands P2N2, qui ont été popularisés au PNNL. Le comportement de ces complexes a mis en évidence la forte influence de la deuxième sphère de coordination sur les taux d'activation de H2 par les complexes de nickel à 16 électrons[6].

Structure du Cp2Mo2(S2C2H2)2, préparé par le groupe Rakowski Mary DuBois par addition d'acétylène au Cp2Mo2S4.[7]

Au début de sa carrière indépendante, alors qu'elle faisait partie de la faculté de l'université du Colorado, elle découvre que les sulfures d'organomolybdène activaient l'hydrogène. Ce travail a permis d'établir un lien mécaniste entre les catalyseurs Mo-S utilisés dans l'hydrodésulfuration et la chimie organométallique moléculaire .

Rakowski Mary DuBois est honoré par des bourses des fondations Alfred P. Sloan (1981), Dreyfus (1981) et Guggenheim (1984)[8].

Notes et références[modifier | modifier le code]

(en) Cet article est partiellement ou en totalité issu de l’article de Wikipédia en anglais intitulé « Mary Rakowski DuBois » (voir la liste des auteurs).
  1. (en) Mary Clare Rakowski, Complexes with macrocyclic ligands: I. The oxydation reduction behavior of iron complexes. II. Synthesis and characterization of transition metal containing a pentadentate ligand, The Ohio State University, (OCLC 973332814, lire en ligne)
  2. (en) M. Rakowski Dubois et Daniel L. Dubois, « Development of Molecular Electrocatalysts for CO2 Reduction and H2 Production/Oxidation », Accounts of Chemical Research, vol. 42, no 12,‎ , p. 1974–1982 (ISSN 0001-4842, PMID 19645445, DOI 10.1021/ar900110c, lire en ligne)
  3. (en) Mary Clare Rakowski, Complexes with macrocyclic ligands: I. The oxydation reduction behavior of iron complexes. II. Synthesis and characterization of transition metal containing a pentadentate ligand, The Ohio State University, (OCLC 973332814, lire en ligne)
  4. (en) « PNNL: Center for Molecular Electrocatalysis - Research: Reaching Out to the Next Generation of Scientist - Salmon Summit » (consulté le )
  5. (en) « The Roles of the First And Second Coordination Spheres in the Design of Molecular Catalysts for H2 Production and Oxidation », Chem. Soc. Rev., vol. 38, no 1,‎ , p. 62–72 (PMID 19088965, DOI 10.1039/b801197b, lire en ligne)
  6. (en) « Syntheses and Structures of New Molybdenum Complexes with Dithiobenzoate and Dimercaptotoluene ligands. Structural Comparisons in a Series of Dithiolate-Bridged Dimers of Molybdenum(III) », Inorganic Chemistry, vol. 22, no 21,‎ , p. 2973–2979 (DOI 10.1021/ic00163a001)
  7. (en) « Catalytic Applications of Transition-Metal Complexes with Sulfide Ligands », Chemical Reviews, vol. 89,‎ , p. 1–9 (DOI 10.1021/cr00091a001)
  8. (en) « John Simon Guggenheim Foundation | Mary Rakowski DuBois » (consulté le )

Liens externes[modifier | modifier le code]