Phtalate de dibutyle
Pour les articles homonymes, voir DBP.
| Phtalate de dibutyle | |||
| |||
 | |||
| Identification | |||
|---|---|---|---|
| Nom UICPA | benzène-1,2-dicarboxylate de dibutyle | ||
| No CAS | |||
| No ECHA | 100.001.416 | ||
| No CE | 201-557-4 | ||
| No RTECS | TI0875000 | ||
| Code ATC | P03 | ||
| PubChem | 3026 | ||
| ChEBI | 34687 | ||
| SMILES | |||
| InChI | |||
| Apparence | liquide huileux incolore à jaune pâle avec une légère odeur aromatique caractéristique[1],[2] | ||
| Propriétés chimiques | |||
| Formule | C16H22O4 [Isomères] |
||
| Masse molaire[3] | 278,343 5 ± 0,015 5 g/mol C 69,04 %, H 7,97 %, O 22,99 %, |
||
| Propriétés physiques | |||
| T° fusion | −35 °C[1],[2],[4] | ||
| T° ébullition | 340 °C[1],[2],[4] | ||
| Solubilité | 11,2-11,5 mg·l-1 à 25 °C[2],[5] | ||
| Masse volumique | 1,045 9-1,046 5 g·cm-3[1] 1,043 g·cm-3 à 25 °C[4] |
||
| T° d'auto-inflammation | 402 °C[1] | ||
| Point d’éclair | 157 °C[1],[2] 171 °C[4] |
||
| Pression de vapeur saturante | 2,01 × 10−5 mmHg à 25 °C[1] | ||
| Viscosité dynamique | 0,203 poise à 20 °C[1] | ||
| Précautions | |||
| SGH[2],[4] | |||
  |
|||
| Transport[2],[4] | |||
|
|||
| Écotoxicologie | |||
| DL50 | 10 000 mg/kg (cochon d'Inde, oral)[5] 3 474 mg/kg (souris, oral)[5] 720 mg/kg (souris, i.v.)[5] 3 570 mg/kg (souris, i.p.)[5] 20 ml/kg (lapin, peau) 7 499 mg/kg (rat, oral)[5] 3,05 ml/kg (rat, i.p.)[5] 8 000 mg/kg (rat, i.m.)[5] |
||
| CL50 | 25 mg/m3 pour 2 h (souris, inhalation)[5] 4 250 mg/m3 (rat, inhalation)[5] |
||
| LogP | (octanol/eau) 4,5[5] 4,72[2] |
||
| DJA | 0,01 mg/kg par jour[6] | ||
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |||
modifier  |
|||
Le phtalate de dibutyle (nommé couramment DBP) est un composé organique qui consiste en l'ester n-butylique de l'acide phtalique. Il est souvent utilisé comme plastifiant. Il est également employé comme additif pour les adhésifs ou les encres d'impressions. Il est soluble dans différents solvants organiques, par exemple dans l'éthanol, l'éther diéthylique et le benzène.
Production[modifier | modifier le code]
Cette molécule est produite par la réaction du n-butanol avec l'anhydride phtalique. Ce composé est ou était produit aux États-Unis par Eastman Chemical Company, mais la compagnie annonce en qu'elle veut arrêter la production d'ici [7].
Exposition[modifier | modifier le code]
En se basant sur des échantillons d'urine de personnes de différents âges, la Commission européenne Scientific Committee on Health and Environmental Risks (SCHER) a conclu que des efforts devaient être faits pour réduire l'exposition au DBP, une partie significative de la population étant exposée à des absorptions supérieures à la dose journalière tolérable[8].
Contrôle législatif[modifier | modifier le code]
Union européenne[modifier | modifier le code]
L'utilisation de cette substance dans les cosmétiques, y compris les vernis à ongles, est interdite dans l'Union européenne sous la directive 76/768/EEC 1976[9].
L'utilisation du DBP est limitée dans la fabrication des jouets pour enfants dans l'Union européenne depuis 1999[10].
États-Unis[modifier | modifier le code]
Le DBP a été ajouté à la liste de la California Proposition 65 (1986) des produits suspectés d'être tératogènes en novembre 2006. Il est suspecté d'être un perturbateur endocrinien. Il était utilisé dans quelques vernis à ongles, mais depuis 2006, tous les fabricants ont supprimé ce composant de leurs produits.
Le DBP a été banni de manière permanente des jouets pour enfants, pour des concentrations de 1 000 ppm ou plus, sous le régime de la section 108 du Consumer Product Safety Improvement Act de 2008 (CPSIA).
Sécurité[modifier | modifier le code]
La dose toxique minimale (TDLo) (humain, oral) vaut 140 mg/kg[5]. La dose journalière tolérable fixée par la Commission européenne est de 0,01 mg/kg de masse corporelle par jour[6].
Biodégradation[modifier | modifier le code]
Le champignon Polyporus brumalis dégrade le DBP[11].
Notes et références[modifier | modifier le code]
- (en) Cet article est partiellement ou en totalité issu de l’article de Wikipédia en anglais intitulé « Dibutyl phthalate » (voir la liste des auteurs).
- (en) PubChem CID3026
- Entrée « Dibutyl phthalate » dans la base de données de produits chimiques GESTIS de la IFA (organisme allemand responsable de la sécurité et de la santé au travail) (allemand, anglais), accès le 23 août 2015 (JavaScript nécessaire)
- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- Fiche Sigma-Aldrich du composé Dibutyl phthalate 99%, consultée le 23 août 2015.
- (en) « Phtalate de dibutyle », sur ChemIDplus.
- (en) « Phthalates in school supplies », GreenFacts Website (consulté le )
- (en) « Eastman Announces Discontinuation of Manufacture of DEP and DBP Plasticizers », Eastman,
- « In the case of the other phthalates assessed by the EU Risk Assessment reports, calculated exposures are below the tolerable level except for DBP. A significant portion of the population may be exposed to doses of DBP above the TDI and efforts to further reduce exposures are needed. » sur (en) « Phthalates in school supplies », GreenFacts Website (consulté le )
- (en) EU Council Directive 76/768/EEC of 27 July 1976 on the approximation of the laws of the Member States relating to cosmetic products
- (en) Ban of phthalates in childcare articles and toys, communiqué de presse IP/99/829, 10 novembre 1999
- (en) Muhammad Ishtiaq Ali, Microbial degradation of polyvinyl chloride plastics, Islamabad, Quaid-i-Azam University, (lire en ligne [PDF])(thèse)
