Ostéo-onychodysplasie
Apparence
Nail–patella syndrome
Ongle de quelqu'un qui présente le syndrome Nail Patella.
Spécialité | Génétique médicale |
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CIM-10 | Q87.2 (ILDS Q87.230) |
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CIM-9 | 756.89 |
OMIM | 161200 |
DiseasesDB | 8773 |
eMedicine |
1106294 derm/813 |
MeSH | D009261 |
MeSH | C05.550.629 |
Le Nail-Patella syndrome, ou ostéo-onychodysplasie, est une maladie génétique qui se caractérise par l'atteinte des ongles, des genoux, des coudes et des ailes iliaques.
- L'atteinte de l'ongle est la plus constante : ongle absent, peu développé ou dystrophique.
- La patella (autre nom de la rotule) peut être absente, petite ou de forme irrégulière.
- L'anomalie des coudes se manifeste par des limitations au mouvement.
- Les os iliaques sont déformés par la présence d'exostose.
Une protéinurie apparaît dans un tiers des cas pouvant aboutir à une insuffisance rénale chronique.
Un glaucome à angle ouvert fait partie de la description de ce syndrome.
Autres noms
[modifier | modifier le code]- Onycho-ostéo-dysplasie
- Syndrome de Turner-Kieser
- Maladie de Fong
- Syndrome HOOD
Étiologie
[modifier | modifier le code]Mutation du gène LMX1B (en) 602575 situé sur le chromosome 9
Incidence et prévalence
[modifier | modifier le code]Prévalence évaluée à 1 sur 50 000 mais probablement plus élevée. Cette pathologie atteint toutes les populations.
Description
[modifier | modifier le code]Diagnostic
[modifier | modifier le code]Conseil génétique
[modifier | modifier le code]Mode de transmission
[modifier | modifier le code]Transmission autosomique dominante