NOS3

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NOS3
Structures disponibles
PDBRecherche d'orthologue: PDBe RCSB
Identifiants
AliasesNOS3, Nitric Oxyde Synthase 3
IDs externesOMIM: 163729 MGI: 97362 HomoloGene: 504 GeneCards: NOS3
Wikidata
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Le NOS3 (pour « Nitric Oxyde Synthase 3 ») est une enzyme de type oxyde nitrique synthase exprimée au niveau de l'endothélium vasculaire. Son gène est NOS3 situé sur le chromosome 7 humain.

Action[modifier | modifier le code]

Il permet la synthèse du monoxyde d'azote (NO). Son activité est régulé par le calcium et la calmoduline[5]. L'augmentation du taux de NO dans les cellules endothéliales a une activité vasodilatatrice, avec baisse de la pression artérielle.

En médecine[modifier | modifier le code]

Certains variants du gène augmentent le risque d'hypertension artérielle[6]. D'autres, entraînant une forme plus active de l'enzyme, font baisser la tension artérielle et diminuent le risque de survenue d'une maladie cardiovasculaire[7].

Notes et références[modifier | modifier le code]

  1. a b et c GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000164867 - Ensembl, May 2017
  2. a b et c GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000028978 - Ensembl, May 2017
  3. « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
  4. « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
  5. Förstermann U, Closs EI, Pollock JS, Nakane M, Schwarz P, Gath I, Kleinert H, Nitric oxide synthase isozymes: characterization, purification, molecular cloning, and functions, Hypertension, 1994;23:1121–1131
  6. Salvi E, Kutalik Z, Glorioso N et al. Genomewide association study using a high-density single nucleotide polymorphism array and case-control design identifies a novel essential hypertension susceptibility locus in the promoter region of endothelial NO synthase, Hypertension, 2012;59:248–255
  7. Emdin CA, Khera AV, Klarin D et al. Phenotypic consequences of a genetic predisposition to enhanced nitric oxide signaling, Circulation, 2018;137:222–232