Maladie de Pogosta
La maladie de Pogosta est une maladie virale[1],[2]. Les symptômes de la maladie comprennent généralement une éruption cutanée, ainsi qu'une légère fièvre et d'autres symptômes pseudo-grippaux; dans la plupart des cas, les symptômes durent moins de 5 jours. Cependant, dans certains cas, les patients développent une arthrite douloureuse. Il n'y a pas de médicaments connus disponibles pour traiter la maladie[3].
Causes[modifier | modifier le code]
Il est probable que la maladie soit causée par un virus de type Sindbis, un virus à ARN à brin positif appartenant au genre Alphavirus et à la famille des Togaviridae[1]. En 2002, une souche de Sindbis a été isolée chez des patients lors d'une épidémie de la maladie de Pogosta en Finlande, confirmant l'hypothèse[3].
La durée d'incubation peut atteindre 10 jours[4].
Épidémiologie[modifier | modifier le code]
Cette maladie se trouve principalement dans les parties orientales de la Finlande ; la maladie a été détectée pour la première fois en 1974 dans l'ancien village paroissial d'Ilomantsi, parfois appelé Pogosta[5]. La prévalence de la maladie est d'environ 100 cas diagnostiqués chaque année, avec des épidémies plus importantes se produisant tous les 7 ans[3].
Symptômes[modifier | modifier le code]
Chez l’humain, l’infection à virus Sindbis est généralement bénigne et spontanément résolutive. Des infections cliniquement silencieuses sont fréquentes[4].
En phase aigüe, les symptômes sont l’arthrite, un exanthème prurigineux, de la fatigue, une fièvre légère avec céphalées et des douleurs musculaires. Ils surviennent habituellement au cours des 2 premiers jours de l’infection. L'arthralgie touche principalement les chevilles, doigts, poignets et genoux. L'exanthème maculopapuleux évoluant en éruptions vésiculaires se répartit de façon diffuse sur le tronc et les membres, la paume des mains et la plante des pieds. Une inflammation de la gorge peut survenir. La plupart des patients se rétablissent dans les deux semaines mais chez la moitié d'entre eux des douleurs articulaires persistent de 12 à 30 mois[4].
Références[modifier | modifier le code]
- (en) Cet article est partiellement ou en totalité issu de l’article de Wikipédia en anglais intitulé « Pogosta disease » (voir la liste des auteurs).
- Lvov, Vladimirtseva, Butenko et Karabatsos, « Identity of Karelian fever and Ockelbo viruses determined by serum dilution-plaque reduction neutralization tests and oligonucleotide mapping », The American Journal of Tropical Medicine and Hygiene, vol. 39, no 6, , p. 607–610 (PMID 2849885, DOI 10.4269/ajtmh.1988.39.607)
- Maria Laine, Pogosta Disease, University of Turku, (ISBN 951-29-2129-4)
- « Causative agent of Pogosta disease isolated from blood and skin lesions », Emerg Infect Dis, vol. 10, no 5, , p. 889–894 (PMID 15200824, PMCID 3323234, DOI 10.3201/eid1005.030689)
- « Fiche Technique Santé-Sécurité : Agents Pathogènes », sur canada.ca (consulté le ).
- Virus unique to Finland sees biggest outbreak in decades – Yle News
