MYH7
Le MYH7 est le gène, situé sur le chromosome 14 humain, codant une chaîne lourde bêta de la myosine (MHC-β pour « myosin heavy chain beta »). Il est exprimé dans le cœur ainsi que dans le muscle squelettique.
En médecine
[modifier | modifier le code]Une mutation du locus de ce gène a été identifiée dès 1989[5], responsable d'une forme familiale de cardiomyopathie hypertrophique, le gène lui-même étant individualisé un an plus tard[6]. Il s'agit historiquement de la première cardiomyopathie avec gène responsable identifié[7]. Elle est responsable d'un peu moins de la moitié des cardiopathies hypertrophiques familiales[8].
Notes et références
[modifier | modifier le code]- GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000092054 - Ensembl, May 2017
- GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000053093 - Ensembl, May 2017
- « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
- « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
- Jarcho JA, McKenna W, Pare JA et al. Mapping a gene for familial hypertrophic cardiomyopathy to chromosome 14q1, N Engl J Med, 1989;321:1372-1378
- Geisterfer-Lowrance AA, Kass S, Tanigawa G, Vosberg HP, McKenna W, Seidman CE, Seidman JG, A molecular basis for familial hypertrophic cardiomyopathy: a beta cardiac myosin heavy chain gene missense mutation, Cell, 1990;62:999-1006
- Ho CY, Charron P, Richard P et al. Genetic advances in sarcomeric cardiomyopathies: state of the art, Cardiovasc Res, 2015;4:397-408
- Richard P, Charron P, Carrier L et al. Hypertrophic cardiomyopathy: distribution of disease genes, spectrum of mutations, and implications for a molecular diagnosis strategy, Circulation, 2003;107:2227-2232
