Hémoglobinose H
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L'hémoglobine H est une hémoglobine formée de quatre chaînes bêta. Elle se retrouve chez des sujets atteints d'alpha thalassémie sévère (présence d'un seul allèle fonctionnel sur quatre), pour lesquels l'hémoglobine bêta en excès se tétramérise caractérisant une hémoglobinose H. Chez le fœtus, les chaines gamma se tétramérisent pour constituer l'hémoglobine de Bart.
