Fulvalène

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Fulvalène
Image illustrative de l’article Fulvalène
Structure du fulvalène.
Identification
Synonymes

pentafulvalène,
bicyclopentadiénylidène

No CAS 91-12-3
PubChem 10908294
SMILES
InChI
Propriétés chimiques
Formule C10H8  [Isomères]
Masse molaire[1] 128,170 5 ± 0,008 6 g/mol
C 93,71 %, H 6,29 %,
Composés apparentés
Autres composés

triafulvalène


Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

Le fulvalène est un composé organique de formule brute C10H8. Il est d'intérêt théorique en tant qu'un des hydrocarbures conjugués non-benzénoïdes les plus simples. Le fulvalène est un isomère instable du naphtalène et de l'azulène. Il appartient à la famille des fulvalènes[2].

Le fulvalène se compose de deux anneaux à cinq chaînons, chacun avec deux liaisons doubles, joints par une double liaison centrale. Il a la symétrie de D2h. Il a été longtemps cherché jusqu'en 1958 quand il a été synthétisé à l'université Yale par Edwin A. Matzner, travaillant sous William von Doering[3].

Le perchlorofulvalène C10Cl8 est tout à fait stable contrairement à l'hydrocarbure[4]. Le tétrathiafulvalène est un semi-conducteur organique.

Ligand en chimie organométallique[modifier | modifier le code]

Le fulvalène forme des complexes organométalliques stables, qui peuvent être formellement considérés comme des dérivés du dianion C10H82−[5]. Quelques tels complexes de fulvalène subissent la scission en esclavage réversible de C-C[6].

Références[modifier | modifier le code]

  1. Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
  2. (en) Markus Neuenschwander, « Synthetic and NMR spectroscopic investigations of fulvenes and fulvalenes » [PDF], Pure Appl. Chem., vol. 58, no 1, p. 55-56, 1986 (consulté le 19 novembre 2015).
  3. Dissertation Abstracts Int'l 26-06, p. 3270 6411876
  4. Mark, V., Perchlorofulvalene, Organic Syntheses, Collected vol. 5, p. 901 (1973)
  5. Capps, K. B. ; Whitener, G. D. ; Bauer, A. ; Abboud, K. A. ; Wasser, I. M. ; Vollhardt, K. P. C. et Hoff, C. D., Synthesis and Crystal Structures of (Fulvalene)W2(SH)2(CO)6, (Fulvalene)W2(μ-S2)(CO)6, and (Fulvalene)W2(μ-S)(CO)6: Low Valent Tungsten Carbonyl Sulfide and Disulfide Complexes Stabilized by the Bridging Fulvalene Ligand, Inorganic Chemistry, 2002, vol. 41, p. 3212 -3217.
  6. Boese, R. J. ; Cammack, K. ; Matzger, A. J. ; Pflug, K. ; Tolman,W. B. ; Vollhardt, K. P. C. ; Weidman, T. W., Photochemistry of (Fulvalene)tetracarbonyldiruthenium and Its Derivatives: Efficient Light Energy Storage Devices, Journal of the American Chemistry Society, 1997, vol. 119, p. 6757-6773.

Article connexe[modifier | modifier le code]