Ergométrine

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Ergométrine
Image illustrative de l’article Ergométrine
Structure de l'ergométrine
Identification
No CAS 60-79-7
No ECHA 100.000.441
Code ATC G02AB03
Propriétés chimiques
Formule C19H23N3O2  [Isomères]
Masse molaire[1] 325,404 8 ± 0,018 g/mol
C 70,13 %, H 7,12 %, N 12,91 %, O 9,83 %,

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

L'ergométrine (ou ergonovine) est un alcaloïde, de la famille des lysergamides, synthétisé par Claviceps purpurea (ergot de seigle) ou par les espèces du genre Periglandula, autre champignon de la famille des Clavicipitaceae qui, lui, est associé au volubilis (morning glory, famille des Convolvulaceae).

À cause de ses propriétés similaires à l'ocytocine, l'ergométrine a été utilisée en médecine dans le domaine de l'obstétrique pour prévenir les hémorragies après l'accouchement. Pour la même indication, on utilise encore un dérivé synthétique, la méthylergométrine.

L'ergométrine et son dérivé la méthylergométrine sont utilisées à titre diagnostique pour provoquer des spasmes des artères coronaires, soit en injection directe dans l'artère coronaire soit en intraveineuse[2]. Il s'agit d'un agoniste des récepteurs sérotoninergiques provoquant une vasoconstriction artérielle[3].

Ce produit est responsable de l'ergotisme, maladie secondaire à son ingestion.

Il fait partie de la liste des médicaments essentiels de l'Organisation mondiale de la santé (liste mise à jour en )[4].

Articles connexes[modifier | modifier le code]

méthylergométrine
Informations générales
Princeps
  • Ergonovine, au Canada
  • Méthergin, en Belgique, en France, en Suisse
  • Prezista, en France
Classe utérotoniques, dérivés de l'ergot de seigle (ATC NG02AB03)
Identification
No CAS 60-79-7 Voir et modifier les données sur Wikidata
No ECHA 100.000.441
Code ATC G02AB03
DrugBank 01253 Voir et modifier les données sur Wikidata

Notes et références[modifier | modifier le code]

  1. Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
  2. (en) Zaya M, Mehta PK, Merz NB, « Provocative testing for coronary reactivity and spasm » J Am Coll Cardiol. 2014;63:103-109. PMID 24201078
  3. (en) Suyama A, Kuriyama H, « Mechanisms of the ergonovine-induced vasoconstriction in the rabbit main coronary artery » Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 1984;326:357–363. PMID 6482985
  4. (en) WHO Model List of Essential Medicines, 18th list, avril 2013

Liens externes[modifier | modifier le code]