Diéthylmercure
| Diéthylmercure | |
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| Structure du diéthylmercure | |
| Identification | |
|---|---|
| No CAS | |
| No ECHA | 100.010.001 |
| No CE | 211-000-7 |
| PubChem | 12318 |
| SMILES | |
| InChI | |
| Apparence | liquide très inflammable[1] |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C4H10Hg |
| Masse molaire[2] | 258,71 ± 0,02 g/mol C 18,57 %, H 3,9 %, Hg 77,54 %, |
| Propriétés physiques | |
| T° ébullition | 158 °C[1] |
| Masse volumique | 2,466 g·cm-3[1] à 20 °C |
| Point d’éclair | 20 °C[1] |
| Pression de vapeur saturante | 480 Pa[1] à 20 °C |
| Précautions | |
| SGH[1] | |
   Danger |
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| Transport[1] | |
| Écotoxicologie | |
| DL50 | 51 mg·kg-1 (souris, oral)[1] |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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Le diéthylmercure est un composé chimique de formule CH3CH2HgCH2CH3. Cet organomercuriel est neurotoxique et se présente sous la forme d'un liquide très inflammable presque incolore et pratiquement insoluble dans l'eau. Ses vapeurs forment un mélange explosif avec l'air. C'est un analogue de l'éther diéthylique dans lequel l'atome d'oxygène est remplacé par du mercure. Il se décompose par chauffage ainsi que, lentement, lorsqu'il est exposé à la lumière[3].
Le diéthylmercure peut être obtenu par réaction de bromure d'éthylmagnésium CH3CH2MgBr avec du chlorure de mercure(II)[3] HgCl2 :
On connaît plusieurs autres voies de synthèse du diéthylmercure.
Notes et références[modifier | modifier le code]
- Entrée « Diethylmercury » dans la base de données de produits chimiques GESTIS de la IFA (organisme allemand responsable de la sécurité et de la santé au travail) (allemand, anglais), accès le 21 novembre 2018 (JavaScript nécessaire)
- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- (de) Georg Brauer (éd.), avec la collaboration de Marianne Baudler, Handbuch der Präparativen Anorganischen Chemie, 3e édition, vol. II, Ferdinand Enke, Stuttgart, 1978, p. 1063. (ISBN 3-432-87813-3)
