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Cilostazol

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Cilostazol
Image illustrative de l’article Cilostazol
Identification
Nom UICPA 6-[4-(1-cyclohexyl-1H-tétrazol-5-yl)butoxy]-3,4-dihydroquinolin-2-one
No CAS 73963-72-1
No ECHA 100.215.897
No RTECS VC8277500
Code ATC B01AC23
DrugBank DB01166
PubChem 2754
ChEBI 31401
SMILES
InChI
Apparence solide blanc[1]
Propriétés chimiques
Formule C20H27N5O2  [Isomères]
Masse molaire[2] 369,460 7 ± 0,019 5 g/mol
C 65,02 %, H 7,37 %, N 18,96 %, O 8,66 %,
Propriétés physiques
Solubilité 18 g·l-1 dans le DMSO[1]
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
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Le cilostazol est un inhibiteur de la phosphodiestérase 3, utilisé comme médicament dans les artériopathies oblitérantes des membres inférieurs.

Mode d'action

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Il s'agit d'un antiagrégant plaquettaire avec vasodilatation artérielle conduisant à une baisse modérée de la tension artérielle[3].

Il existe des arguments indirects pour une réduction de l'athérome sous cette molécule[4].

Il améliore les symptômes de la claudication intermittente et le bilan lipidique lors d'une artériopathie oblitérante des membres inférieurs[5]. Il réduit le risque de resténose, en association avec l'aspirine, après angioplastie d'une artère de jambe[6].

Notes et références

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  1. ↑ a et b Fiche Sigma-Aldrich du composé Cilostazol, consultée le 15 juin 2013.
  2. ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
  3. ↑ Woo SK, Kang WK, Kwon KI, Pharmacokinetic and pharmacodynamic modeling of the antiplatelet and cardiovascular effects of cilostazol in healthy humans, Clin. Pharmacol. Ther., 2002;71:246–252
  4. ↑ Ahn CM, Hong SJ, Park JH, Kim JS, Lim DS, Cilostazol reduces the progression of carotid intima-media thickness without increasing the risk of bleeding in patients with acute coronary syndrome during a 2-year follow-up, Heart Vessels, 2011;26:502–510
  5. ↑ O’Donnell ME, Badger SA, Sharif MA, Young IS, Lee B, Soong CV, The vascular and biochemical effects of cilostazol in patients with peripheral arterial disease, J. Vasc. Surg., 2009;49:1226–1234
  6. ↑ Iida O, Yokoi H, Soga Y et al., Cilostazol reduces angiographic restenosis after endovascular therapy for femoropopliteal lesions in the Sufficient Treatment of Peripheral Intervention by Cilostazol study, Circulation, 2013;127:2307–2315
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