Cilostazol

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Cilostazol
Image illustrative de l’article Cilostazol
Identification
Nom UICPA 6-[4-(1-cyclohexyl-1H-tétrazol-5-yl)butoxy]-3,4-dihydroquinolin-2-one
No CAS 73963-72-1
No ECHA 100.215.897
No RTECS VC8277500
Code ATC B01AC23
DrugBank DB01166
PubChem 2754
ChEBI 31401
SMILES
InChI
Apparence solide blanc[1]
Propriétés chimiques
Formule brute C20H27N5O2  [Isomères]
Masse molaire[2] 369,4607 ± 0,0195 g/mol
C 65,02 %, H 7,37 %, N 18,96 %, O 8,66 %,
Propriétés physiques
Solubilité 18 g·l-1 dans le DMSO[1]

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

Le cilostazol est un inhibiteur de la phosphodiestérase 3, utilisé comme médicament dans les artériopathies oblitérantes des membres inférieurs.

Mode d'action[modifier | modifier le code]

Il s'agit d'un antiagrégant plaquettaire avec vasodilatation artérielle conduisant à une baisse modérée de la tension artérielle[3].

Il existe des arguments indirects pour une réduction de l'athérome sous cette molécule[4].

Il améliore les symptômes de la claudication intermittente et le bilan lipidique lors d'une artériopathie oblitérante des membres inférieurs[5]. Il réduit le risque de resténose, en association avec l'aspirine, après angioplastie d'une artère de jambe[6].

Notes et références[modifier | modifier le code]

  1. a et b Fiche Sigma-Aldrich du composé Cilostazol, consultée le 15 juin 2013.
  2. Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
  3. Woo SK, Kang WK, Kwon KI, Pharmacokinetic and pharmacodynamic modeling of the antiplatelet and cardiovascular effects of cilostazol in healthy humans, Clin. Pharmacol. Ther., 2002;71:246–252
  4. Ahn CM, Hong SJ, Park JH, Kim JS, Lim DS, Cilostazol reduces the progression of carotid intima-media thickness without increasing the risk of bleeding in patients with acute coronary syndrome during a 2-year follow-up, Heart Vessels, 2011;26:502–510
  5. O’Donnell ME, Badger SA, Sharif MA, Young IS, Lee B, Soong CV, The vascular and biochemical effects of cilostazol in patients with peripheral arterial disease, J. Vasc. Surg., 2009;49:1226–1234
  6. Iida O, Yokoi H, Soga Y et al., Cilostazol reduces angiographic restenosis after endovascular therapy for femoropopliteal lesions in the Sufficient Treatment of Peripheral Intervention by Cilostazol study, Circulation, 2013;127:2307–2315