Chlorure de dichlorotétrakis(pyridine)rhodium(III)

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Chlorure de dichlorotétrakis
(pyridine)rhodium(III)
Image illustrative de l’article Chlorure de dichlorotétrakis(pyridine)rhodium(III)
Structure du chlorure de dichlorotétrakis(pyridine)rhodium(III)
Identification
No CAS 14077-30-6
No ECHA 100.034.467
No CE 237-929-8
PubChem 140437
SMILES
InChI
Propriétés chimiques
Formule C20H20Cl3N4Rh
Masse molaire[1] 525,664 ± 0,024 g/mol
C 45,7 %, H 3,83 %, Cl 20,23 %, N 10,66 %, Rh 19,58 %,

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

Le chlorure de dichlorotétrakis(pyridine)rhodium(III) est un composé chimique de formule [RhCl2(NC5H5)4]Cl. Il s'agit du sel de chlorure Cl et du complexe dichlorotétrakis(pyridine)rhodium(III) [RhCl2Py4]+, où « Py » représente un ligand pyridine NC5H5. On en connaît divers hydrates, qui sont tous des solides jaunes. Le tétrahydrate cristallise à partir de l'eau[2]. Ce tétrahydrate donne le monohydrate par séchage sous vide à 100 °C.

Les hydrates de [RhCl2Py4]Cl sont obtenus en chauffant du chlorure de rhodium(III) RhCl3 avec un excès de pyridine en présence d'un réducteur en quantité catalytique[3].

Le complexe moléculaire RhCl3Py3 est un intermédiaire de la synthèse de [RhCl2Py4]Cl[4].

Notes et références[modifier | modifier le code]

  1. Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
  2. (en) D. B. Vasilchenko, I. A. Baidina, E. Yu. Filatov & S. V. Korenev, « Structure and thermal properties of [RhPy4Cl2]X complex salts (X = Cl, ReO4, ClO4) », Journal of Structural Chemistry, vol. 50, no 2,‎ , p. 335-342 (DOI 10.1007/s10947-009-0046-7, lire en ligne).
  3. (en) R. D. Gillard, G. Wilkinson et G. W. Parshall, « trans-Dichlorotetra(pyridine)Rhodium(III) Salts », Inorganic Syntheses, vol. 10,‎ (DOI 10.1002/9780470132418.ch11, lire en ligne).
  4. (en) K. R. Acharya, S. S. Tavale et T. N. Guru Row, « Structure of mer-trichlorotris(pyridine)rhodium(III), [RhCl3(C5H5N)3] », Acta Crystallographica Section C, vol. 40, no 8,‎ , p. 1327-1328 (DOI 10.1107/S0108270184007848, lire en ligne).