Acétylacétonate de rhodium
Acétylacétonate de rhodium | |
Structure de l'acétylacétonate de rhodium | |
Identification | |
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Nom systématique | acétylacétonate de rhodium(III) |
Synonymes |
2,4-pentanedionate de rhodium(III) |
No CAS | |
No ECHA | 100.034.704 |
No CE | 238-192-5 |
PubChem | 71306774 |
SMILES | |
InChI | |
Apparence | solide jaune insoluble dans l'eau[1] |
Propriétés chimiques | |
Formule | C15H24O6Rh |
Masse molaire[2] | 403,253 ± 0,015 5 g/mol C 44,68 %, H 6 %, O 23,81 %, Rh 25,52 %, |
Propriétés physiques | |
T° fusion | 263 à 264 °C[1] |
Précautions | |
SGH[1] | |
H315, H319, H335, H361, H302+H312+H332, P312, P301+P330+P331, P302+P352, P304+P340 et P305+P351+P338 |
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NFPA 704[1] | |
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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L’acétylacétonate de rhodium, ou 2,4-pentanedionate de rhodium, est un complexe de formule chimique Rh(O2C5H7)3, parfois écrite Rh(acac)3. Ce complexe a une géométrie de symétrie D3. Il s'agit d'un solide jaune orangé soluble dans les solvants organiques. On peut l'obtenir à partir de trihydrate de chlorure de rhodium(III) RhCl3(H2O)3 et d'acétylacétone CH3COCH2COCH3[3]. Ses différents énantiomères ont été résolus par séparation de ses adduits avec l'acide dibenzoyltartrique[4].
Notes et références[modifier | modifier le code]
- « Fiche du composé Rhodium(III) 2,4-pentanedionate, Premion®, 99.99% (metals basis), Rh 25.2% min », sur Alfa Aesar (consulté le ).
- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- (en) James E. Collins, Michael P. Castellani, Arnold L. Rheingold, Edward J. Miller, William E. Geiger, Anne L. Rieger et Philip H. Rieger, « Synthesis, Characterization, and Molecular Structure of Bis(tetraphenylcyclopentadienyl)rhodium(II) », Organometallics, vol. 14, no 3, , p. 1232-1238 (DOI 10.1021/om00003a025, lire en ligne).
- (en) Alex F. Drake, John M. Gould, Stephen F. Mason, Carlo Rosini et Francis J. Woodley, « The optical resolution of tris(pentane-2,4-dionato)metal(III) complexes », Polyhedron, vol. 2, no 6, , p. 537-538 (DOI 10.1016/S0277-5387(00)87108-9, lire en ligne).