Chlorophacinone
| Chlorophacinone | |
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| Identification | |
|---|---|
| Nom UICPA | 2-[2-(4-chlorophényl)-1-oxo-2-phényléthyl]indane-1,3-dione |
| Synonymes |
chlorodiphacinone, chlorphacinone, chlorphénacone |
| No CAS | |
| No ECHA | 100.020.912 |
| PubChem | 19402 |
| SMILES | |
| InChI | |
| Apparence | solide cristallin, blanc[1] |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C23H15ClO3 [Isomères] |
| Masse molaire[2] | 374,816 ± 0,022 g/mol C 73,7 %, H 4,03 %, Cl 9,46 %, O 12,81 %, |
| Propriétés physiques | |
| T° fusion | 140 °C[1] |
| Solubilité | insoluble dans l'eau[1] |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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La chlorophacinone, ou chlorodiphacinone, chlorphacinone ou encore chlorphénacone[1], est un dérivé de l'indane-1,3-dione. C'est un anticoagulant qui fonctionne comme un antagoniste de la vitamine K et qui est utilisé comme rodenticide.
Propriétés[modifier | modifier le code]
La diphacinone agit en perturbant les facteurs de coagulation des rongeurs, ce qui produit des hémorragies internes mortelles. La diphacinone agit sur de nombreux mammifères. Plusieurs doses de poisons doivent être absorbées pour tuer un animal. Son antidote est la vitamine K1[3].
Notes et références[modifier | modifier le code]
- « Chlorophacinone », sur le site de la Commission de la santé et de la sécurité du travail (CSST)
- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- FAO, Rodenticides : analyses, normes, préparations utilisées en santé publique et en agriculture, FAO, , 75 p. (ISBN 978-92-5-200798-2, lire en ligne)
