CXCL14

CXCL14
	Visualisation de la protéine Cristallisée CXCL14
Structures disponibles
PDB	Recherche d'orthologue: PDBe RCSB
Identifiants PDB
	2HDL
Identifiants
Aliases	CXCL14, BRAK
IDs externes	OMIM: 604186 MGI: 1888514 HomoloGene: 3592 GeneCards: CXCL14
Position du gène (Homme)
Chr.	Chromosome 5 humain
Fin	135,579,279 bp
Position du gène (Souris)
Chr.	Chromosome 13 (souris)
Fin	56,444,364 bp
Expression génétique
	Fortement exprimé dans
	mamelon; ; tubule rénal; ; ligament alvéolo-dentaire; ; pylore; ; vulve; ; skin of abdomen; ; péricarde; ; canal galactophore; ; muqueuse jéjunale; ; gencive;
	Fortement exprimé dans
	lèvre; ; main; ; Tubercule olfactif; ; colliculus inférieur; ; gyrus frontal supérieur; ; épiderme; ; skin of back; ; follicule pileux; ; Subiculum; ; dorsal tegmental nucleus;
	Plus de données d'expression de référence
	n/a
Gene Ontology
Fonction moléculaire	chemokine activity; cytokine activity; liaison protéique;
Composant cellulaire	région extracellulaire; appareil de Golgi; milieu extracellulaire;
Processus biologique	positive regulation of natural killer cell chemotaxis; inner ear development; chimiotaxie; cell-cell signaling; negative regulation of myoblast differentiation; réponse immunitaire; transduction de signal; cell chemotaxis; antimicrobial humoral immune response mediated by antimicrobial peptide; regulation of signaling receptor activity;
	Sources:Amigo / QuickGO
Orthologues
	9547
	57266
	ENSG00000145824
	ENSMUSG00000021508
	O95715
	Q9WUQ5
	NM_004887
	NM_019568
	NP_004878
	NP_062514
	Wikidata
Voir/Editer Humain	Voir/Editer Souris

Le CXCL14 (ou BRAK) est une chimiokine dont le gène est situé sur le chromosome 5 humain.

Rôles[modifier | modifier le code]

Il a un rôle variable sur les cancers. Ainsi, dans le cancer de la prostate, il joue le rôle d'un gène suppresseur de tumeur^[5], de même dans les cancers ORL^[6]. Au contraire, il facilite la prolifération des cancers du sein^[7], de la thyroïde^[8], du pancréas^[9] ou du côlon^[10]. Dans l'ostéosarcome, son expression est stimulée par l'IRX1 facilitant la formation de métastases^[11].

Notes et références[modifier | modifier le code]

↑ ^{a b et c} GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000145824 - Ensembl, May 2017
↑ ^{a b et c} GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000021508 - Ensembl, May 2017
↑ « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
↑ « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
↑ Schwarze SR, Luo J, Isaacs WB, Jarrard DF, Modulation of CXCL14 (BRAK) expression in prostate cancer, Prostate, 2005;64:67–74
↑ Ozawa S, Kato Y, Komori R, Maehata Y, Kubota E, Hata R, BRAK/CXCL14 expression suppresses tumor growth in vivo in human oral carcinoma cells, Biochem Biophys Res Commun, 2006;348:406–412
↑ Allinen M1, Beroukhim R, Cai L et al. Molecular characterization of the tumor microenvironment in breast cancer, Cancer Cell, 2004;6:17–32
↑ Oler G, Camacho CP, Hojaij FC, Michaluart P, Riggins GJ, Cerutti JM, Gene expression profiling of papillary thyroid carcinoma identifies transcripts correlated with BRAF mutational status and lymph node metastasis, Clin Cancer Res, 2008;14:4735–4742
↑ Wente MN1, Mayer C, Gaida MM et al. CXCL14 expression and potential function in pancreatic cancer, Cancer Lett, 2008;259:209–217
↑ Zeng J1, Yang X, Cheng L et al. Chemokine CXCL14 is associated with prognosis in patients with colorectal carcinoma after curative resection, J Transl Med, 2013;11:6
↑ Lu J, Song G, Tang Q et al. IRX1 hypomethylation promotes osteosarcoma metastasis via induction of CXCL14/NF-κB signaling, J Clin Invest, 2015;125:1839-56

[refGRCh38Ensembl-1] {a b et c} GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000145824 - Ensembl, May 2017

[refGRCm38Ensembl-2] {a b et c} GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000021508 - Ensembl, May 2017

[3] « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine

[4] « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine

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