Blasticidine S

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Blasticidine S
Image illustrative de l’article Blasticidine S
Identification
Nom UICPA 4-amino-1-[4-({(3S)-3-amino-5-[[amino(imino)methyl](methyl)amino]pentanoyl}amino)-2,3,4-trideoxy-β-D-erythro-hex-2-enopyranuronosyl]pyrimidin-2(1H)-one
No ECHA 100.109.057
Propriétés chimiques
Formule brute C17H26N8O5
Masse molaire[1] 422,4389 ± 0,0185 g/mol
C 48,33 %, H 6,2 %, N 26,53 %, O 18,94 %, 422.44 g/mol

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

La blasticidine S est un antibiotique produit par Streptomyces griseochromogenes . En recherche biologique, en particulier en génie génétique, il est utilisé pour sélectionner des cellules ayant incorporé une modification génétique d'intérêt. En bref, l'ADN d'intérêt est fusionné à l'ADN codant pour le gène de résistance à la blasticidine, puis introduit dans les cellules. Après avoir laissé le temps aux cellules de transcrire et traduire leur nouvel ADN, de la blasticidine est ajoutée. De la sorte, seules les cellules possédant le nouvel ADN peuvent se développer.

Histoire[modifier | modifier le code]

Dans les années 1950, un programme de criblage de médicaments a été développé au Japon afin de découvrir un nouvel antibiotique actif contre le champignon Magnaporthe grisea, responsable de la Pyriculariose, une maladie fongique du riz[2].

Gènes de résistance[modifier | modifier le code]

Trois gènes de résistance ont été clonés:

bsr et BSD sont les gènes de résistance les plus couramment utilisés en génie génétique.

Mécanisme d'action[modifier | modifier le code]

La blasticidine empêche la croissance des cellules eucaryotes et procaryotes. Il agit en inhibant l’étape de terminaison de la traduction et la formation de liaisons peptidiques (dans une moindre mesure) par le ribosome. Cela signifie que les cellules ne peuvent plus produire de nouvelles protéines par la traduction de l'ARNm .

Références[modifier | modifier le code]

  1. Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
  2. Natural Products Isolation: Separation Methods for Antimicrobials, Antivirals, and Enzyme Inhibitors. Wagman G. H., Elsevier R. C.; p. 191 (1988).