Amyotrophie

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Le terme amyotrophie ou myatrophie désigne, en sémiologie neurologique, un signe clinique consistant en une atrophie musculaire[1],[2]. Cette atrophie concerne les muscles striés squelettiques mis en jeu volontairement. Selon le caractère diffus ou localisé de l'amyotrophie et selon la répartition des muscles concernés, le diagnostic de la maladie responsable peut être fait par le clinicien.

L'amyotrophie, à proprement parler, résulte d'une dénervation (c'est-à-dire de la perte de l'innervation motrice) du muscle et ne doit donc pas être confondue avec la perte de la masse musculaire observée dans la sarcopénie ou d'autres myopathies cataboliques, ni avec l'atrophie musculaire qui accompagne certaines myopathies de type dystrophique.

Situations cliniques comportant une amyotrophie[modifier | modifier le code]

Notes et références[modifier | modifier le code]

  1. Amyotrophie, sur le site cnrtl.fr, consulté le 9 juin 2015
  2. (en) A.J. Larner, A Dictionary of Neurological Signs, Springer, , 347 p. (lire en ligne), page 22.
  3. a et b Stéphanie Moortgat, Christine Verellen-Dumoulin et Isabelle Maystadt, « Classification clinique et génétique des amyotrophies spinales », Neurone, vol. 15,‎ , p. 80-84 (lire en ligne [PDF]).

Pour approfondir[modifier | modifier le code]

Bibliographie[modifier | modifier le code]

  • (en) Walter R. Frontera, Julie K. Silver et Thomas D. Rizzo, Essentials of Physical Medicine and Rehabilitation : Musculoskeletal Disorders, Pain, and Rehabilitation, Elsevier Health Sciences, , 935 p. (lire en ligne).
  • (en) Larry W. Moreland (dir.), Rheumatology and Immunology Therapy : A to Z Essentials, Springer Science & Business Media, , 923 p. (lire en ligne), page 56.
  • (en) Gentry Dodd et Nathan D. Prahlow, « Neuralgic Amyotrophy (Parsonage-Turner syndrome) », dans Nathan D. Prahlow (directeur d'ouvrage) et al., Neuromuscular, Demos Medical Publishing, , 200 p. (lire en ligne), page 106 à fin chapitre.

Articles connexes[modifier | modifier le code]