Acétate de tert-butyle
| Acétate de tert-butyle | |
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| Identification | |
|---|---|
| Nom UICPA | acétate de tert-butyle |
| No CAS | |
| No ECHA | 100.007.965 |
| No CE | 208-760-7 |
| PubChem | 10908 |
| SMILES | |
| InChI | |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C6H12O2 [Isomères] |
| Masse molaire[1] | 116,158 3 ± 0,006 2 g/mol C 62,04 %, H 10,41 %, O 27,55 %, |
| Propriétés physiques | |
| T° fusion | 25 °C[2] |
| T° ébullition | 97 °C[3] |
| Solubilité | 8,33 g·l-1 (eau,25 °C)[2] |
| T° d'auto-inflammation | 435 °C[3] |
| Point d’éclair | 1 °C[3] |
| Limites d’explosivité dans l’air | 1,3 - ? Vol.%[3] |
| Pression de vapeur saturante | 41 mbar à 20 °C 64 mbar à 30 °C 150 mbar à 50 °C[3] |
| Thermochimie | |
| ΔfH0gaz | −516,5 kJ·mol-1[4] |
| ΔfH0liquide | −554,5 kJ·mol-1[4] |
| ΔvapH° | 38,03 kJ·mol-1[4] |
| Cp | 231,0 J·K-1·mol-1 (liquide,25 °C)[4]
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| PCI | −3 521,5 kJ·mol-1 (liquide)[4] |
| Précautions | |
| SGH[3] | |
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| SIMDUT[6] | |
 B2, |
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| NFPA 704[7] | |
| Transport[3] | |
| Écotoxicologie | |
| DL50 | 4,1 g·kg-1 (rat, oral)[2] |
| LogP | 1,76[3] |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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L'acétate de tert-butyle est un composé organique ; liquide, incolore et inflammable dans les conditions ordinaires.
Il est utilisé comme solvant dans la production de laques, émaux, encres, colles, diluants et des nettoyants industriels.
Production et synthèse
[modifier | modifier le code]Plusieurs voies de synthèse sont possibles: réaction de l'acide acétique avec l'isobutylène[9] ou de l'anhydride acétique avec du tert-butanol.
Notes et références
[modifier | modifier le code]- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- (en) « Acétate de tert-butyle », sur ChemIDplus, consulté le 29 juin 2010
- Entrée « tert-Butyl acetate » dans la base de données de produits chimiques GESTIS de la IFA (organisme allemand responsable de la sécurité et de la santé au travail) (allemand, anglais), accès le 28 juin 2010 (JavaScript nécessaire)
- (en) « Acetic acid, 1,1-dimethylethyl ester », sur NIST/WebBook, consulté le 28 juin 2010
- (en) Carl L. Yaws, Handbook of Thermodynamic Diagrams, vol. 2, Huston, Texas, Gulf Pub. Co., (ISBN 0-88415-858-6)
- « Acétate de butyle tertiaire » dans la base de données de produits chimiques Reptox de la CSST (organisme québécois responsable de la sécurité et de la santé au travail), consulté le 28 juin 2010
- UCB Université du Colorado
- « tert-butyl acetate », sur ESIS, consulté le 28 juin 2010
- (en) Mohammad Aslam, G. Paull Torrence, Edward G. Zey, Esterification, John Wiley & Sons, Inc, coll. « Kirk‑Othmer Encyclopedia of Chemical Technology », (DOI 10.1002/0471238961.0519200501191201.a01, présentation en ligne)
