Acétate de tert-butyle

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Acétate de tert-butyle
Acétate de tert-butyle
Identification
Nom UICPA acétate de tert-butyle
No CAS 540-88-5
No EINECS 208-760-7
PubChem 10908
SMILES
InChI
Propriétés chimiques
Formule brute C6H12O2  [Isomères]
Masse molaire[1] 116,1583 ± 0,0062 g/mol
C 62,04 %, H 10,41 %, O 27,55 %,
Propriétés physiques
fusion 25 °C [2]
ébullition 97 °C [3]
Solubilité 8,33 g·l-1 (eau,25 °C) [2]
d'auto-inflammation 435 °C [3]
Point d’éclair °C [3]
Limites d’explosivité dans l’air 1,3 - ? Vol.% [3]
Pression de vapeur saturante 41 mbar à 20 °C
64 mbar à 30 °C
150 mbar à 50 °C [3]
Thermochimie
ΔfH0gaz -516,5 kJ·mol-1 [4]
ΔfH0liquide -554,5 kJ·mol-1 [4]
Δvap 38,03 kJ·mol-1 [4]
Cp 231,0 J·K-1·mol-1 (liquide,25 °C) [4]
PCI -3 521,5 kJ·mol-1 (liquide)[4]
Précautions
Directive 67/548/EEC[6]
Facilement inflammable
F



Transport[3]
33/30
   1123   
NFPA 704[7]

Symbole NFPA 704

 
SIMDUT[8]
B2 : Liquide inflammable
B2,
SGH[3]
SGH02 : Inflammable
H225,
Écotoxicologie
DL50 4,1 g·kg-1 (rat, oral) [2]
LogP 1,76 [3]
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

L'acétate de tert-butyle est un composé organique ; liquide, incolore et inflammable dans les conditions ordinaires.

Il est utilisé comme solvant dans la production de laques, émaux, encres, colles, diluants et des nettoyants industriels.

Production et synthèse[modifier | modifier le code]

Plusieurs voies de synthèse sont possibles: réaction de l'acide acétique avec l'isobutylène[9] ou de l'anhydride acétique avec du tert-butanol.

Notes et références[modifier | modifier le code]

  1. Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
  2. a, b et c (en) « tert-Butyl acetate » sur ChemIDplus, consulté le 29 juin 2010
  3. a, b, c, d, e, f, g et h Entrée de « tert-Butyl acetate » dans la base de données de produits chimiques GESTIS de la IFA (organisme allemand responsable de la sécurité et de la santé au travail) (allemand, anglais), accès le 28 juin 2010 (JavaScript nécessaire)
  4. a, b, c, d et e (en) « Acetic acid, 1,1-dimethylethyl ester » sur NIST/WebBook, consulté le 28 juin 2010
  5. (en) Carl L. Yaws, Handbook of Thermodynamic Diagrams, vol. 2, Huston, Texas, Gulf Pub. Co.,‎ 1996 (ISBN 0-88415-858-6)
  6. « tert-butyl acetate » sur ESIS, consulté le 28 juin 2010
  7. UCB Université du Colorado
  8. « Acétate de butyle tertiaire » dans la base de données de produits chimiques Reptox de la CSST (organisme québécois responsable de la sécurité et de la santé au travail), consulté le 28 juin 2010
  9. (en) Mohammad Aslam, G. Paull Torrence, Edward G. Zey, Esterification, John Wiley & Sons, Inc, coll. « Kirk‑Othmer Encyclopedia of Chemical Technology »,‎ 4 décembre 2000 (DOI 10.1002/0471238961.0519200501191201.a01, présentation en ligne)

Voir aussi[modifier | modifier le code]