Syndrome de Fanconi

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Ne doit pas être confondu avec Anémie de Fanconi.

Le syndrome de Fanconi est une maladie rénale avec un trouble généralisé de la fonction tubulaire proximale rénale.

Il associe une acidose tubulaire proximale (de type 2) par fuite d'ions bicarbonates, à une glycosurie normoglycémique, de phosphates, de citrates et d'acides aminés également par anomalie de réabsorption tubulaire[1].

La première cause de ce syndrome est une maladie héréditaire, la cystinose.

Il révèle une prolifération plasmocytaire pouvant être secondaire à un myélome, néphrite lupique ou syndrome de Sjögren[2].

Notes et références

  1. ↑ « Chapitre complet Atteintes rénales du myélome et amylose AL - [nephrologie manuel n°7] », sur www.cuen.fr (consulté le )
  2. ↑ « Tout savoir du syndrome de Fanconi », sur Nephroblog, (consulté le )
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