Oxindole
| Oxindole | |
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| Identification | |
|---|---|
| Nom UICPA | Oxindole |
| Synonymes |
2,3-dihydro-1H-indol-2-one |
| No CAS | |
| No ECHA | 100.000.390 |
| No CE | 200-429-5 |
| PubChem | 321710 |
| SMILES | |
| InChI | |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C8H7NO [Isomères] |
| Masse molaire[1] | 133,147 3 ± 0,007 4 g/mol C 72,17 %, H 5,3 %, N 10,52 %, O 12,02 %, |
| Propriétés physiques | |
| T° fusion | 128 °C[2] |
| T° ébullition | 227,05 °C[3] |
| Écotoxicologie | |
| DL50 | 400 mg·kg-1 (souris, oral)[4] 400 mg·kg-1 (souris, i.p.)[4] |
| LogP | 1,16[2] |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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L'oxindole est un composé hétérocyclique aromatique. C'est un composé bicyliques, constitué d'un cycles de benzène fusionné avec un cycle de pyrrolone (cycle à 5 atomes comportant un atome d'azote, et une fonction cétone). la structure de ce composé est basée sur celle de l'indoline, avec un groupe carbonyle en position 2.
Composés aromatiques proches
Notes et références
- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- (en) « Oxindole », sur ChemIDplus, consulté le 16 juillet 2010
- (en) « », sur NIST/WebBook, consulté le 16 juillet 2010
- Archives Internationales de Pharmacodynamie et de Thérapie. Vol. 152, Pg. 121, 1964 PMID
