Oxindole

Identification
Oxindole

Nom UICPA	Oxindole
Synonymes	2,3-dihydro-1H-indol-2-one
N^o CAS	59-48-3
N^o ECHA	100.000.390
N^o CE	200-429-5
PubChem	321710
SMILES	c1ccc2c(c1)cc([nH]2)O PubChem, vue 3D
InChI	InChI : vue 3D InChI=1/C8H7NO/c10-8-5-6-3-1-2-4-7(6)9-8/h1-4H,5H2,(H,9,10) InChIKey : JYGFTBXVXVMTGB-UHFFFAOYAF Std. InChI : vue 3D InChI=1S/C8H7NO/c10-8-5-6-3-1-2-4-7(6)9-8/h1-4H,5H2,(H,9,10) Std. InChIKey : JYGFTBXVXVMTGB-UHFFFAOYSA-N
Propriétés chimiques
Formule	C₈H₇N O [Isomères]
Masse molaire^[1]	133,147 3 ± 0,007 4 g/mol C 72,17 %, H 5,3 %, N 10,52 %, O 12,02 %,
Propriétés physiques
T° fusion	128 °C^[2]
T° ébullition	227,05 °C^[3]
Écotoxicologie
DL₅₀	400 mg·kg^-1 (souris, oral)^[4] 400 mg·kg^-1 (souris, i.p.)^[4]
LogP	1,16^[2]

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
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L'oxindole est un composé hétérocyclique aromatique. C'est un composé bicyliques, constitué d'un cycles de benzène fusionné avec un cycle de pyrrolone (cycle à 5 atomes comportant un atome d'azote, et une fonction cétone). la structure de ce composé est basée sur celle de l'indoline, avec un groupe carbonyle en position 2.

Composés aromatiques proches[modifier | modifier le code]

Notes et références[modifier | modifier le code]

↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
↑ ^{a et b} (en) « Oxindole », sur ChemIDplus, consulté le 16 juillet 2010
↑ (en) « », sur NIST/WebBook, consulté le 16 juillet 2010
↑ ^{a et b} Archives Internationales de Pharmacodynamie et de Thérapie. Vol. 152, Pg. 121, 1964 PMID

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[1] Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.

[ChemID-2] {a et b} (en) « Oxindole », sur ChemIDplus, consulté le 16 juillet 2010

[NIST-3] (en) « », sur NIST/WebBook, consulté le 16 juillet 2010

[AIPT-4] {a et b} Archives Internationales de Pharmacodynamie et de Thérapie. Vol. 152, Pg. 121, 1964 PMID

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