Tétraazidométhane
| Tétraazidométhane | ||
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| Structure et représentation 3D du tétraazidométhane | ||
| Identification | ||
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| No CAS | ||
| PubChem | ||
| SMILES | ||
| InChI | ||
| Apparence | liquide incolore | |
| Propriétés chimiques | ||
| Formule | CN12 [Isomères] |
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| Masse molaire[1] | 180,091 1 ± 0,003 2 g/mol C 6,67 %, N 93,33 %, |
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| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | ||
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Le tétraazidométhane est un explosif du groupe des azotures. C'est un liquide incolore qui a fort pouvoir explosif. Il est composé d'un atome de carbone relié à quatre groupes fonctionnels azoture.
C'est Klaus Banert qui réussit à le synthétiser pour la première fois en 2006 par la réaction du trichloroacétonitrile avec de l'azoture de sodium[2]. Il assure que le tétraazidométhane est très instable ; « Il peut exploser à tout moment, sans raison apparente ». D'après lui, une goutte de ce composé placée sous une hotte de protection et un vase de Dewar (récipient en verre qui résiste à la chaleur) a suffi pour les détruire[3].
Notes et références
[modifier | modifier le code]- (en) Cet article est partiellement ou en totalité issu de l’article de Wikipédia en anglais intitulé « Tetraazidomethane » (voir la liste des auteurs).
- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- The Exciting Chemistry of Tetraazidomethane http://www3.interscience.wiley.com/journal/113494175/abstract?CRETRY=1&SRETRY=0
- "Ces chimistes prêts à faire sauter la baraque" Courrier international no 871-12 juillet 2007
