Réarrangement de Hayashi

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Le réarrangement de Hayashi est une réaction chimique de réarrangement de l'acide ortho-benzoylbenzoïque catalysée par l'acide sulfurique ou le pentoxyde de phosphore[1],[2]. Il doit son nom au chimiste japonais Mosuke Hayashi.

Cette réaction se poursuit avec une attaque électrophile de l'ion acylium par le biais d'un intermédiaire bicyclique[3],[4].

Notes et références[modifier | modifier le code]

  1. ↑ (en) Mosuke Hayashi, « A new isomerism of halogenohydroxybenzoyltoluic acids », Journal of the Chemical Society,‎ , p. 2516 (DOI 10.1039/JR9270002516)
  2. ↑ (en) Mosuke Hayashi, « A new isomerism of halogenohydroxybenzoyltoluic acids. Part II. 2-(5-Chloro-2-hydroxybenzoyl)-5(4?)-methylbenzoic acid », Journal of the Chemical Society,‎ , p. 1513 (DOI 10.1039/JR9300001513); p. 1520 DOI 10.1039/JR9300001520; p. 1524DOI 10.1039/JR9300001524
  3. ↑ The Hayashi Rearrangement of Substituted o-Benzoylbenzoic Acids Reuben B. Sandin, Russell Melby, Robert Crawford, and Donald McGreer J. Am. Chem. Soc. 1956 pp 3817 - 3819; DOI 10.1021/ja01596a069
  4. ↑ Name Reactions: A Collection of Detailed Reaction Mechanisms By Jie Jack Li Published 2003 Springer (ISBN 3540402039)

Annexes[modifier | modifier le code]

Articles connexes[modifier | modifier le code]

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