Réaction de Wohl-Aue

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La réaction de Wohl-Aue est une réaction d'oxydo-rédcution organique entre une composé nitro aromatique et l'aniline en milieu alcalin pour former une phénazine[1],[2].

Un exemple est la réaction entre le nitrobenzène et l'aniline:

Réaction de Wohl-Aue à partir du nitrobenzène

Cette réaction est nommée d'après Alfred Wohl and Wilhelm Aue qui ont publié le procédé pour la première fois en 1901[2].

Notes et références[modifier | modifier le code]

  1. (en) Alfred Wohl and W. Aue, « Über die Einwirkung von Nitrobenzol auf Anilin bei Gegenwart von Alkali », Chemische Berichte, vol. 34, no 2,‎ 1901, p. 2442–2450 (lien DOI?)
  2. a et b (en) Irwin J. Pachter and Milton C. Kloetzel, « The Wohl-Aue Reaction. I. Structure of Benzo [a] phenazine Oxides and Syntheses of 1,6-Dimethoxyphenazine and 1,6-Dichlorophenazine », J. Am. Chem. Soc., vol. 73, no 10,‎ 1951, p. 4958–4961 (lien DOI?)