Puromycine

Puromycine
Structure de la puromycine
Identification
Nom UICPA	3'-désoxy-N,N-diméthyl-3'-(O-méthyl-L-tyrosinamido)adénosine
Synonymes	achromycine
No CAS	53-79-2 58-58-2 (dihydrochlorure)
No RTECS	AU7355000 (dihydrochlorure)
PubChem	439530
ChEBI	17939
SMILES	CN(C)C1=NC=NC2=C1N=CN2[C@H]3[C@@H]([C@@H]([C@H](O3)CO)NC(=O)[C@H](CC4=CC=C(C=C4)OC)N)O PubChem, vue 3D
InChI	Std. InChI : vue 3D InChI=1S/C22H29N7O5/c1-28(2)19-17-20(25-10-24-19)29(11-26-17)22-18(31)16(15(9-30)34-22)27-21(32)14(23)8-12-4-6-13(33-3)7-5-12/h4-7,10-11,14-16,18,22,30-31H,8-9,23H2,1-3H3,(H,27,32)/t14-,15+,16+,18+,22+/m0/s1 Std. InChIKey : RXWNCPJZOCPEPQ-NVWDDTSBSA-N
Propriétés chimiques
Formule	C22H29N7O5  [Isomères]
Masse molaire	471,509 6 ± 0,022 5 g/mol C 56,04 %, H 6,2 %, N 20,79 %, O 16,97 %,
Propriétés physiques
Solubilité	50 mg·mL-1
Précautions
SGH
Attention H302 H302 : Nocif en cas d'ingestion
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

La puromycine est un antibiotique nucléosidique produit naturellement par Streptomyces alboniger, une bactérie à Gram positif de l'ordre des Actinomycetales. Toxique aussi bien pour les procaryotes et les eucaryotes, et donc toxique pour l'homme, elle est principalement utilisée en microbiologie comme agent sélectif de culture cellulaire. Elle a pour effet d'inhiber la biosynthèse des protéines en mimant l'extrémité 3' d'un aminoacyl-ARNt, ce qui provoque l'arrêt anticipé de la traduction de l'ARN messager par le ribosome. La résistance à la puromycine est conférée par le gène Pac qui code une enzyme de type puromycine N-acétyltransférase identifiée chez certaines souches de Streptomyces.

La puromycine est soluble dans l'eau à raison de 50 mg·mL^-1, formant une solution incolore à 10 mg/mL. Elle demeure stable pendant un an lorsqu'elle est conservée en solution à −20 °C (en fait beaucoup plus, au moins 5 ans). La dose recommandée pour la sélection de cultures cellulaires est de l'ordre de 1 à 10 µg/mL bien qu'elle puisse être toxique pour les cellules eucaryotes à des concentrations aussi faibles que 1 µg/mL. Elle agit rapidement et tue jusqu'à 99 % des cellules non résistantes en moins de deux jours.

La puromycine est également un inhibiteur enzymatique réversible de la dipeptidyl-peptidase II (en) (une protéase à sérine) et de la cytosol alanyl aminopeptidase (en) (une métalloprotéinase).