Pression de vapeur saturante de l'eau

La pression de vapeur saturante de l'eau est la pression à laquelle la vapeur d'eau est en équilibre thermodynamique avec son état condensé. Lorsque la pression partielle de la vapeur d'eau devient plus grande, celle-ci est supposée se condenser.

Formules[modifier | modifier le code]

Sauf indication contraire, les températures notées $T$ sont exprimées en kelvins (K), les températures notées $\theta$ en degrés Celsius (°C), les pressions $P$ en pascals (Pa).

Rankine[modifier | modifier le code]

La formule de Rankine est obtenue par intégration de la formule de Clausius-Clapeyron, valable pour les gaz parfaits, en considérant l'enthalpie de vaporisation $\Delta _{\text{vap}}H$ constante^[1]^,^[2] :

P_{\mathrm {sat} }=P_{0}\times \exp \!\left[{\Delta _{\text{vap}}H\times M \over R}\left({1 \over T_{0}}-{1 \over T}\right)\right]

,

où $M$ = 18,01 × 10⁻³ kg mol⁻¹ kg/mol est la masse molaire de l'eau, $R$ = 8,314 462 618 153 24 J mol⁻¹ K⁻¹ est la constante universelle des gaz parfaits, $T$ est la température considérée (K). Les bornes d'intégration $P_{0}$ et $T_{0}$ sont choisies pour un point d'ébullition connu. À pression atmosphérique normale $P_{0}$ = 1 atm = 1 013,25 hPa, $T_{0}$ = 100 °C = 373,15 K ; de plus on choisissant $\Delta _{\text{vap}}H$ = 2,365 × 10⁶ J kg⁻¹, on obtient la formule de Rankine^[3]^,^[4], qui peut être considérée comme une simplification de la formule de Dupré^[5] :

P=P_{0}\times \exp \left(13{,}7-{\frac {5\,120}{T}}\right)

.

Antoine[modifier | modifier le code]

Article détaillé : Équation d'Antoine.

Il s'agit d'une amélioration de la formule de Rankine pour s'approcher davantage de données expérimentales :

\log _{10}P_{\text{sat}}=A-{\frac {B}{C+T}}

,

T

en kelvins,

P_{\text{sat}}

en bars.

Coefficients d'Antoine pour l'eau^[6]
Coefficient $A$	Coefficient $B$	Coefficient $C$	Température (K)	Référence
4,65430	1 435,264	−64,848	255,9 - 373	^[7]
5,40221	1 838,675	−31,737	273 - 303	^[8]
5,20389	1 733,926	−39,485	304 - 333	^[8]
5,07680	1 659,793	−45,854	334 - 363	^[8]
5,08354	1 663,125	−45,662	344 - 373	^[8]
3,55959	643,748	−198,043	379 - 573	^[9]

ISO 13788[modifier | modifier le code]

Une relation simple est proposée dans la norme NF EN ISO 13788:2012^[10] :

P_{\text{sat}}={\begin{cases}610{,}5\,\exp \!\left({17{,}269\,\theta  \over 237{,}3+\theta }\right),&{\text{si}}\,\theta \geqslant 0\,{}^{\circ }{\mathsf {C}}\\610{,}5\,\exp \!\left({21{,}875\,\theta  \over 265{,}5+\theta }\right),&{\text{si}}\,\theta <0\,{}^{\circ }{\mathsf {C}}\end{cases}}

.

Avec $\theta$ la température en degrés celsius.

Sonntag ; NF X15-110[modifier | modifier le code]

Plusieurs formules sont proposées par A. Wexler et corrigées par D. Sonntag^[11]^,^[12], selon qu'il s'agisse de vapeur au contact de l'eau ou de la glace. Elles sont citées dans la norme NF X15-110^[13]. Des facteurs d'augmentation sont proposés afin de connaitre la pression de vapeur saturante $P'_{\text{sat}}$ pour l'air humide.

Pression de vapeur saturante en phase pure au-dessus d'une surface d'eau :

\ln P_{w{\text{ sat}}}=-6\,096{,}938\,5\ T^{-1}+21{,}240\,964\,2-2{,}711193.10^{-2}\ T+1{,}673\,952.10^{-5}\ T^{2}+2{,}433\,502\ \ln T

,

pour

173{,}15\ {\mathsf {K}}\leqslant T\leqslant 373{,}15\ {\mathsf {K}}

Pression de vapeur saturante en phase pure au-dessus d'une surface de glace :

\ln P_{i\ \mathrm {sat} }=-6\,024{,}528\,2\ T^{-1}+29{,}327\,07+1{,}061\,3868.10^{-2}\ T-1{,}319\,882\,5.10^{-5}\ T^{2}-0{,}493\,825\,77\ \ln T

,

pour

173{,}15\ {\mathsf {K}}\leqslant T\leqslant 273{,}16\ {\mathsf {K}}

.

Facteurs d'augmentation :

f_{w}={\frac {P'_{w{\text{ sat}}}}{P_{w{\text{ sat}}}}}=1+{\frac {10^{-6}\,P_{w{\text{ sat}}}(\theta )}{273+\theta }}\left[\left(38+173\,e^{\theta /43}\right)\left(1-{\frac {P_{w{\text{ sat}}}(\theta )}{P}}\right)+\left(6{,}39+4{,}28\,e^{-\theta /107}\right)\left({\frac {P}{P_{w{\text{ sat}}}(\theta )}}-1\right)\right]

,

f_{i}={\frac {P'_{i\ \mathrm {sat} }}{P_{i\ \mathrm {sat} }}}=1+{\frac {10^{-7}\,P_{i\ \mathrm {sat} }(\theta )}{273+\theta }}\left[\left(2100-65\,\theta \right)\left(1-{\frac {P_{i\ \mathrm {sat} }(\theta )}{P}}\right)+\left(109-0{,}35\,\theta +{\frac {\theta ^{2}}{338}}\right)\left({\frac {P}{P_{i\ \mathrm {sat} }(\theta )}}-1\right)\right]

.

Si le facteur d'augmentation a peu d'importance dans les conditions de pression et de température ordinaires, il doit être pris en compte pour de fortes pressions. Il permet de tenir compte de l'effet des gaz dissouts dans le condensat ou encore l'effet des forces intermoléculaires sur les propriétés des fluides^[13].

Hardy[modifier | modifier le code]

Plusieurs formules sont proposées par Bob Hardy^[14]. Comme précédemment elles prévoient l'équilibre eau-vapeur et glace-vapeur ainsi que les facteurs d'augmentation utiles pour évaluer les pressions de vapeur saturante $P'_{\text{sat}}$ dans le cas de l'air humide.

Pression de vapeur saturante en phase pure au-dessus d'une surface d'eau :

{\begin{alignedat}{2}\ln P_{\mathrm {sat} }=&-2{,}836\,574\,4.10^{3}\ T^{-2}-6{,}028\,076\,559.10^{3}\ T^{-1}+1{,}954\,263\,612.10^{1}\\&-2{,}737\,830\,188.10^{-2}\ T+1{,}626\,169\,8.10^{-5}\ T^{2}+7{,}022\,905\,6.10^{-10}\ T^{3}\\&-1{,}868\,000\,9.10^{-13}\ T^{4}+2{,}715\,030\,5\ \ln T\\\end{alignedat}}

pour

173{,}15\ {\mathsf {K}}\leqslant T\leqslant 373{,}15\ {\mathsf {K}}

.

Pression de vapeur saturante en phase pure au-dessus d'une surface de glace :

{\begin{alignedat}{2}\ln P_{\mathrm {sat} }=&-5{,}866\,642\,6.10^{3}\ T^{-1}+2{,}232\,870\,244.10^{1}+1{,}393\,870\,03.10^{-2}\ T\\&-3{,}426\,240\,2.10^{-5}\ T^{2}+2{,}704\,095\,5.10^{-8}\ T^{3}+6{,}706\,352\,2.10^{-1}\ \ln T\\\end{alignedat}}

pour

173{,}15\ {\mathsf {K}}\leqslant T\leqslant 273{,}16\ {\mathsf {K}}

.

Facteurs d'augmentation en présence d'autres gaz :

f={\frac {P'_{\text{sat}}}{P_{\text{sat}}}}=\exp \left[\alpha \left(1-{\frac {P_{\text{sat}}(T)}{P}}\right)+\beta \left({\frac {P}{P_{\text{sat}}(T)}}-1\right)\right]

avec

\alpha =\sum _{i=0}^{3}A_{i}\,\theta ^{i}

et

\ln \beta =\sum _{i=0}^{3}B_{i}\,\theta ^{i}

,

\theta

étant la température en degrés celsius.


	Eau $-50\,{}^{\circ }{\mathsf {C}}\leqslant \theta \leqslant 0\,{}^{\circ }{\mathsf {C}}$	Eau $0\,{}^{\circ }{\mathsf {C}}\leqslant \theta \leqslant 100\,{}^{\circ }{\mathsf {C}}$	Glace $-100\,{}^{\circ }{\mathsf {C}}\leqslant \theta \leqslant 0\,{}^{\circ }{\mathsf {C}}$
$A_{0}$	3,621 83.10^-4	3,53624.10^-4	3.64449.10^-4
$A_{1}$	2,606 124 4.10^-5	2,9328363.10^-5	2.9367585.10^-5
$A_{2}$	3,866 777 0.10^-7	2,6168979.10^-7	4.8874766.10^-7
$A_{3}$	3,826 895 8.10^-9	8,5813609.10^-9	4.3669918.10^-9
$B_{0}$	-1,076 04.10¹	-1,07588.10¹	-1.07271.10¹
$B_{1}$	6,398 744 1.10^-2	6,3268134.10^-2	7.6215115.10^-2
$B_{2}$	-2,635 156 6.10^-4	-2,5368934.10^-4	-1.7490155.10^-4
$B_{3}$	1,672 508 4.10^-6	6,3405286.10^-7	2.4668279.10^-6

Wagner et Pruß ; IAPWS formulation 1995[modifier | modifier le code]

La formulation de W. Wagner et A. Pruß^[15] est retenue par l'Association internationale pour les propriétés de l'eau et de la vapeur (en) (IAPWS) :

\ln \left({\frac {P_{\mathrm {sat} }}{22{,}064.10^{6}}}\right)={\frac {647.096}{T}}\left(-7{,}859\,517\,83\,v+1{,}844\,082\,59\,v^{1,5}-11{,}786\,649\,7\,v^{3}+22{,}680\,741\,1\,v^{3{,}5}-15{,}961\,871\,9\,v^{4}+1{,}801\,225\,02\,v^{7{,}5}\right)

avec $v=1-{\frac {T}{647{,}096}}$ et pour $273{,}16\ {\mathsf {K}}\leqslant T\leqslant 647{,}096\ {\mathsf {K}}$ .

Tables[modifier | modifier le code]

Le tableau suivant rassemble, pour différentes formulations, la pression de vapeur saturante en phase pure $P_{\text{sat}}$ au contact de l'eau, et la pression de vapeur saturante de l'air humide $P'_{\text{sat}}$ .

T(K)	θ(°C)	P_sat (Pa)						P'_sat (Pa)
T(K)	θ(°C)	Rankine	Antoine	Sonntag NF EN ISO 13788	NF X15-110	Hardy	Wagner et Pruß IAPWS	NF X15-110	Hardy
273,15	0	653,312	610,809	610,500	611,213	611,213	611,213	613,906	613,574
283,15	10	1 266,543	1 227,002	1 227,310	1 228,133	1 228,139	1 228,112	1 233,526	1 232,884
293,15	20	2 346,954	2 336,727	2 336,951	2 339,249	2 339,262	2 339,194	2 349,783	2 348,600
303,15	30	4 175,571	4 243,806	4 240,505	4 247,029	4 247,046	4 246,920	4 267,206	4 265,156
313,15	40	7 160,558	7 378,132	7 370,928	7 385,296	7 385,299	7 385,110	7 423,157	7 419,875
323,15	50	11 876,297	12 339,754	12 328,554	12 352,743	12 352,690	12 352,479	12 421,821	12 417,018
333,15	60	19 108,385	19 927,585	19 919,308	19 947,664	19 947,476	19 947,383	20 068,340	20 061,902
343,15	70	29 903,969	31 177,088	31 194,319	31 202,327	31 201,894	31 202,199	31 398,686	31 390,516
353,15	80	45 626,617	47 371,365	47 489,554	47 415,543	47 414,751	47 415,784	47 696,546	47 686,137
363,15	90	68 014,618	70 104,267	70 464,025	70 182,213	70 181,042	70 182,678	70 479,428	70 467,036
373,15	100	99 241,488	101 291,009	102 135,228	101 419,042	101 417,770	101 417,994	101 417,859	101 416,668

Graphes donnant la pression de vapeur saturante de l'eau en fonction de la température[modifier | modifier le code]

Références[modifier | modifier le code]

↑ Collectif, Tout le Cours - Thermodynamique - PCSI MPSI PTSI, NATHAN (ISBN 978-2-09-812153-9, lire en ligne).
↑ Richard Taillet, Loïc Villain et Pascal Febvre, Dictionnaire de physique, De Boeck Superieur, 23 janvier 2018 (ISBN 978-2-8073-0744-5, lire en ligne), p. 236.
↑ Vidal Lionel, Régis Bourdin, Ludovic Menguy, Vincent Parmentier, Jean Lou Reynier, Nicolas Ta, Physique PT/PT* - 3e édition actualisée, Editions Ellipses, 28 mars 2017 (ISBN 978-2-340-04178-3, lire en ligne), p. 482.
↑ Pascal Febvre, Richard Taillet et Loïc Villain, Dictionnaire de physique, De Boeck Superieur, 18 février 2013 (ISBN 978-2-8041-7554-2, lire en ligne), p. 575.
↑ Richard Taillet, Loïc Villain et Pascal Febvre, Dictionnaire de physique, De Boeck Superieur, 23 janvier 2018 (ISBN 978-2-8073-0744-5, lire en ligne).
↑ (en) « Water », sur NIST/WebBook (consulté le 21 juin 2010).
↑ Daniel R. Stull, « Vapor Pressure of Pure Substances. Organic and Inorganic Compounds », Industrial & Engineering Chemistry, vol. 39, n^o 4,‎ 1^er avril 1947, p. 517–540 (ISSN 0019-7866, DOI 10.1021/ie50448a022, lire en ligne, consulté le 15 avril 2022).
↑ ^{a b c et d} O. C. Bridgeman et E. W. Aldrich, « Vapor Pressure Tables for Water », Journal of Heat Transfer, vol. 86, n^o 2,‎ 1^er mai 1964, p. 279–286 (ISSN 0022-1481, DOI 10.1115/1.3687121, lire en ligne, consulté le 15 avril 2022).
↑ Chia-Tsun Liu et William T. Lindsay, « Vapor pressure of deuterated water from 106 to 300.deg. », Journal of Chemical & Engineering Data, vol. 15, n^o 4,‎ 1^er octobre 1970, p. 510–513 (ISSN 0021-9568, DOI 10.1021/je60047a015, lire en ligne, consulté le 15 avril 2022).
↑ « NF EN ISO 13788 : Performance hygrothermique des composants et parois de bâtiments - Température superficielle intérieure permettant d'éviter l'humidité superficielle critique et la condensation dans la masse - Méthodes de calcul », sur Afnor EDITIONS (consulté le 14 avril 2022).
↑ (en) D. Sonntag, « Important new values of the physical constants of 1986, vapour pressure formulations based on the ITS-90, and psychrometer formulae. », Zeitschrift fuer Meteorologie,‎ 1990, p. 340-344.
↑ Bernard Crétinon et Bertrand Blanquart, « Air humide : Notions de base et mesures », Techniques de l'ingénieur,‎ décembre 2017, p. 4 (lire en ligne ).
↑ ^{a et b} « NF X15-110 : Mesure de l'humidité de l'air - Paramètres hygrométriques », sur Afnor EDITIONS (consulté le 13 avril 2022).
↑ (en) Bob Hardy, « ITS-90 formulations for vapor pressure, frostpoint temperature, dewpoint temperature, and enhancement factors in the range –100 TO +100 °C », The Proceedings of the Third International Symposium on Humidity & Moisture,‎ avril 1998 (lire en ligne).
↑ (en) W. Wagner et A. Pruß, « The IAPWS formulation 1995 for the thermodynamic properties of ordinary water substance for general and scientific use », Journal of Physical and Chemical Reference Data,‎ 2002, p. 387-535.

Annexes[modifier | modifier le code]

Articles connexes[modifier | modifier le code]

Bibliographie[modifier | modifier le code]

(en) Garnett, Pat ; Anderton, John D ; Garnett, Pamela J, Chemistry Laboratory Manual For Senior Secondary School, Longman, 1997 (ISBN 0-582-86764-9).
(en) Murphy, D. M. et Koop, T., « Review of the vapour pressures of ice and supercooled water for atmospheric applications », Quarterly Journal of the Royal Meteorological Society, vol. 131, n^o 608,‎ 2005, p. 1539–1565. (DOI 10.1256/qj.04.94).

Liens externes[modifier | modifier le code]

(en) Holger Vömel, Différentes équations pour la pression de vapeur saturante, CIRES, université du Colorado, Boulder

[1] Collectif, Tout le Cours - Thermodynamique - PCSI MPSI PTSI, NATHAN (ISBN 978-2-09-812153-9, lire en ligne).

[2] Richard Taillet, Loïc Villain et Pascal Febvre, Dictionnaire de physique, De Boeck Superieur, 23 janvier 2018 (ISBN 978-2-8073-0744-5, lire en ligne), p. 236.

[3] Vidal Lionel, Régis Bourdin, Ludovic Menguy, Vincent Parmentier, Jean Lou Reynier, Nicolas Ta, Physique PT/PT* - 3e édition actualisée, Editions Ellipses, 28 mars 2017 (ISBN 978-2-340-04178-3, lire en ligne), p. 482.

[4] Pascal Febvre, Richard Taillet et Loïc Villain, Dictionnaire de physique, De Boeck Superieur, 18 février 2013 (ISBN 978-2-8041-7554-2, lire en ligne), p. 575.

[5] Richard Taillet, Loïc Villain et Pascal Febvre, Dictionnaire de physique, De Boeck Superieur, 23 janvier 2018 (ISBN 978-2-8073-0744-5, lire en ligne).

[NIST2-6] (en) « Water », sur NIST/WebBook (consulté le 21 juin 2010).

[7] Daniel R. Stull, « Vapor Pressure of Pure Substances. Organic and Inorganic Compounds », Industrial & Engineering Chemistry, vol. 39, n^o 4,‎ 1^er avril 1947, p. 517–540 (ISSN 0019-7866, DOI 10.1021/ie50448a022, lire en ligne, consulté le 15 avril 2022).

[:2-8] {a b c et d} O. C. Bridgeman et E. W. Aldrich, « Vapor Pressure Tables for Water », Journal of Heat Transfer, vol. 86, n^o 2,‎ 1^er mai 1964, p. 279–286 (ISSN 0022-1481, DOI 10.1115/1.3687121, lire en ligne, consulté le 15 avril 2022).

[9] Chia-Tsun Liu et William T. Lindsay, « Vapor pressure of deuterated water from 106 to 300.deg. », Journal of Chemical & Engineering Data, vol. 15, n^o 4,‎ 1^er octobre 1970, p. 510–513 (ISSN 0021-9568, DOI 10.1021/je60047a015, lire en ligne, consulté le 15 avril 2022).

[10] « NF EN ISO 13788 : Performance hygrothermique des composants et parois de bâtiments - Température superficielle intérieure permettant d'éviter l'humidité superficielle critique et la condensation dans la masse - Méthodes de calcul », sur Afnor EDITIONS (consulté le 14 avril 2022).

[11] (en) D. Sonntag, « Important new values of the physical constants of 1986, vapour pressure formulations based on the ITS-90, and psychrometer formulae. », Zeitschrift fuer Meteorologie,‎ 1990, p. 340-344.

[12] Bernard Crétinon et Bertrand Blanquart, « Air humide : Notions de base et mesures », Techniques de l'ingénieur,‎ décembre 2017, p. 4 (lire en ligne ).

[:1-13] {a et b} « NF X15-110 : Mesure de l'humidité de l'air - Paramètres hygrométriques », sur Afnor EDITIONS (consulté le 13 avril 2022).

[:0-14] (en) Bob Hardy, « ITS-90 formulations for vapor pressure, frostpoint temperature, dewpoint temperature, and enhancement factors in the range –100 TO +100 °C », The Proceedings of the Third International Symposium on Humidity & Moisture,‎ avril 1998 (lire en ligne).

[15] (en) W. Wagner et A. Pruß, « The IAPWS formulation 1995 for the thermodynamic properties of ordinary water substance for general and scientific use », Journal of Physical and Chemical Reference Data,‎ 2002, p. 387-535.

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