Milieu CTA
Pour les articles homonymes, voir CTA.
Cet article est une ébauche concernant la microbiologie.
Vous pouvez partager vos connaissances en l’améliorant (comment ?) selon les recommandations des projets correspondants.
Cet article ne cite pas suffisamment ses sources ().
Si vous disposez d'ouvrages ou d'articles de référence ou si vous connaissez des sites web de qualité traitant du thème abordé ici, merci de compléter l'article en donnant les références utiles à sa vérifiabilité et en les liant à la section « Notes et références ».
En pratique : Quelles sources sont attendues ? Comment ajouter mes sources ?
Le CTA est un milieu de culture utilisé pour étudier de la voie d'attaque des glucides et éventuellement la mobilité.
Composition[modifier | modifier le code]
- tryptone 20,0 g
- L-Cystine 0,5 g
- rouge de phénol 17 mg
- chlorure de sodium 5,0 g
- sulfite de sodium 0,5 g
- agar 2,5 g
- pH = 7,3
Préparation[modifier | modifier le code]
28,5g par litre. Autoclavage classique. Ajouter avant ou après autoclavage le glucide à raison d'une concentration finale de 10 g par litre.
Lecture[modifier | modifier le code]
Ce milieu est utilisé pour la mise en évidence du type respiratoire. L'observation de l'acidification éventuelle sur toute la hauteur du tube ensemencé en piqûre centrale permet de conclure. L'ensemencement de deux tubes dont un recouvert de vaseline stérile est inutile. Ce milieu sera préféré à celui de Hugh et Leifson pour des bactéries de culture difficile ou lente (anaérobies strictes et coques gram-positif). Les Entérobactéries peuvent parfois réalcaliniser rapidement le milieu en surface. La conclusion ne posera toutefois aucun problème.
