FOXC2
Le FOXC2 (pour « Forkhead box protein C2 ») est une protéine de type facteur de transcription appartenant à la famille de protéines FOX. Son gène est le FOXC2 situé sur le chromosome 16 humain.
Rôles
Il intervient dans la formation des vaisseaux lymphatiques en interagissant avec le NFATc1[1]. Avec le PROX1, il agit sur la connexine 37 et la calcineurine dans la formation du système valvulaire de ces vaisseaux[2]. Il permet la constitution du cytosquelette et des jonctions inter-cellulaires au niveau de ces vaisseaux[3].
En médecine
Une mutation du gène provoque le syndrome lymphœdème-distichiasis[4].
Notes et références
- Norrmen C, Ivanov KI, Cheng J et al. FOXC2 controls formation maturation of lymphatic collecting vessels through cooperation with NFATc1J Cell Biol, 2009;185:439–457
- Sabine A, Agalarov Y, Maby-El Hajjami H et al. Mechanotransduction, PROX1, and FOXC2 cooperate to control connexin37 calcineurin during lymphatic-valve formation, Dev Cell, 2012;22:430–445
- Sabine A, Bovay E, Demir CS et al. FOXC2 and fluid shear stress stabilize postnatal lymphatic vasculature, J Clin Investig, 2015;125:3861-3877
- Mellor RH, Tate N, Stanton AW et al. Mutations in FOXC2 in humans (lymphoedema distichiasis syndrome) cause lymphatic dysfunction on dependency, J Vasc Res, 2011;48:397–407
