Discussion:Hyperoxalurie type 1
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L' hyperoxalurie type 1 est le résultat d'un déficit enzymatique hépatique péroxysomale : l'alanine-glyoxylate-aminotransférase qui convertit le glyoxylate en glycine. En absence d'alanine-glyoxylate-aminotransférase, la glyoxylate est transformée en oxalate qui s'accumule sous forme calcique insoluble dans le rein et les autres organes. <- euuh, ça serait possible d'avoir une introduction compréhensible par quelqu'un qui n'a pas BAC+5 en médecine ? :) c'est illisible pour le commun des mortels... Darkoneko (猫) 2 octobre 2005 à 10:06 (CEST) en clair, cela veut dire que le foie "fabrique" de l'oxalate qui va venir se fixer sur les organes en les calcifiant (ex: calculs rénaux, qui vont récidiver jusqu'à rendre le rein non fonctionnel=insuffisance rénale chronique qui ne se traite que par une greffe hépatique +rénale (patient en dialyse un jour sur deux en attendant l'éventuelle transplantation + régime sévère à vie)