« Périnone » : différence entre les versions
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Version du 26 juin 2011 à 09:07
| Périnone | |
| Identification | |
|---|---|
| Synonymes |
Orange de périnone, |
| No CAS | |
| No ECHA | 100.022.363 |
| No CE | 224-597-4 |
| PubChem | 78141 |
| SMILES | |
| InChI | |
| Apparence | solide orange |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C26H12N4O2 [Isomères] |
| Masse molaire[1] | 412,399 1 ± 0,023 g/mol C 75,72 %, H 2,93 %, N 13,59 %, O 7,76 %, |
| Cristallographie | |
| Classe cristalline ou groupe d’espace | Modèle:GroupeEspace |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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La périnone est un composé organique dérivé du dianhydride naphtalène-1,4,5,8-tétracarboxylique (NTCDA) et donc du naphtalène, un hydrocarbure aromatique polycyclique. Parmi les isomères de la périnone[2], la forme trans correspond au C. I. Pigment Orange 43, tandis que la forme cis correspond au C. I. Pigment Red 194.
En vertu de sa nature de semiconducteur organique, la périnone fait l'objet de recherches quant à d'éventuelles applications au développement de diodes électroluminescentes organiques en tant que couche d'émission et de transport des électrons[3].
Notes et références
- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- (en) Jin Mizuguchi, « Crystal Structure and Electronic Characterization of trans- and cis-Perinone Pigments », The Journal of Physical Chemistry B, vol. 108, no 26, , p. 8926-8930 (lire en ligne) DOI 10.1021/jp031351d
- (en) W. James Feast, Richard J. Peace, Ian C. Sage et Emma L. Wood, « Poly(4-vinyltriphenylamine): synthesis and application as a hole transport layer in light-emitting diodes », Polymer Bulletin, vol. 42, no 2, , p. 167-174 (lire en ligne) DOI 10.1007/s002890050449
