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« Unité formant colonie » : différence entre les versions

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#REDIRECT[[Croissance bactérienne#Techniques n.C3.A9cessitant une culture]]
En [[microbiologie]], une '''unité formant colonie''' ('''UFC''') est une unité utilisée pour estimer le nombre de [[Bactérie|bactéries]] ou de cellules [[Fungi|fongiques]] viables dans un échantillon. La viabilité est définie comme la capacité de se multiplier via la [[Scissiparité|fission binaire]] dans des conditions contrôlées. Le comptage avec des unités formant colonie nécessite la culture des microorganismes et ne compte que les cellules viables, contrairement à d'autres analyses telles que la [[microscopie à épifluorescence]] ou la [[cytométrie en flux]] qui compte toutes les cellules, vivantes ou mortes. L'apparition visuelle d'une colonie dans une culture cellulaire nécessite une croissance importante, et lors du comptage des colonies il n'est pas certain que la colonie soit issue d'une seule cellule (elle peut l'être d'un groupe de cellules). L'expression des résultats sous forme d'unités formant colonie reflète cette incertitude.

== Théorie ==
[[Fichier:Mezcla_homogenea_UFC.PNG|vignette| Une dilution faite avec des bactéries et de l'eau [[Peptide|peptonée]] est placée dans une [[Gélose pour dénombrement|plaque d'agar]] ( ''gélose pour numération en plaque'' (''agar plate count en anglais)'' pour les échantillons d'aliments ou''[[Gélose tryptone soja|gélose Trypticase soja]]'' pour les échantillons cliniques) et répartie sur la plaque en basculant dans le modèle illustré. ]]
Le dénombrement sur gélose a pour but d'estimer le nombre de cellules présentes en fonction de leur capacité à donner naissance à des colonies dans des conditions spécifiques de milieu nutritif, de température et de temps. Théoriquement, une cellule viable peut donner naissance à une [[Colonie (biologie)|colonie]] par réplication. Cependant, les cellules solitaires sont une exception dans la nature, probable que la colonie soit originaire d'une masse de cellules déposées ensemble ou physiquement proches<ref>{{Lien web|titre=Bact. 102: The CFU Page|url=https://www.splammo.net/bact102/102cfunf.html|site=www.splammo.net|consulté le=2020-03-19}}</ref>. De plus, de nombreuses bactéries se développent en chaînes (comme ''[[Streptocoque|Streptococcus]]'') ou en amas (par exemple ''[[Staphylococcus]]''). L'estimation du nombre de cellule par le comptage des UFC sous-estimera, dans la plupart des cas, le nombre de cellules vivantes présentes dans un échantillon pour ces raisons. En effet, le comptage des UFC suppose que chaque colonie soit séparée et fondée par une seule cellule microbienne viable<ref>{{Ouvrage|prénom1=Emanuel|nom1=Goldman|prénom2=Lorrence H|nom2=Green|titre=Practical Handbook of Microbiology, Second Edition (Google eBook)|lieu=USA|éditeur=Second|date=24 August 2008|pages totales=864|isbn=978-0-8493-9365-5|lire en ligne=https://books.google.com/?id=qVyPr57Q2lUC&pg=PA18&lpg=PA18&dq=manual+for+total+bacterial+colony+counts#v=onepage&q=manual%20for%20total%20bacterial%20colony%20counts&f=false|consulté le=2014-10-16}}</ref>.

Pour ''E. coli'', le comptage est linéaire sur une plage de 30 à 300 UFC sur une [[boîte de Pétri]] de taille standard<ref>{{Article |titre=The Number of Colonies Allowable on Satisfactory Agar Plates |périodique=Journal of Bacteriology |volume=1 |numéro=3 |date=May 1916 |pmid=16558698 |pmcid=378655 |lire en ligne=http://jb.asm.org/cgi/pmidlookup?view=long&pmid=16558698 |pages=321–31 }}</ref>. Par conséquent, pour garantir qu'un échantillon produira des UFC dans cette plage, il faut diluer l'échantillon et étaler plusieurs dilutions sur plusieurs boîtes. Généralement, on utilise des dilutions d'un facteur 1/10 et la série de dilutions est étalée en 2 ou 3 réplicats sur la plage de dilutions choisie. L'UFC/ plaque est lue à partir d'une plaque dans la plage linéaire, puis l'UFC/g (ou UFC/mL) de l'original est déduite mathématiquement, en tenant compte de la quantité de plaque et de son facteur de dilution<ref>{{Lien web|nom1=Bio-resource|titre=Bio-Resource: CFU: Colony Forming Unit & Calculation|url=http://technologyinscience.blogspot.com/2011/11/cfu-colony-forming-unit-calculation.html|site=Bio-Resource|date=2011-11-21|consulté le=2020-03-19}}</ref>.
<sup class="noprint Inline-Template Template-Fact" data-ve-ignore="true" style="white-space:nowrap;">&#x5B; ''[[Aide:Référence nécessaire|<span title="This claim needs references to reliable sources. (June 2014)">citation nécessaire</span>]]'' &#x5D;</sup>
[[Fichier:Serial_dilution_and_plating_of_bacteria.jpg|vignette| Une solution de bactéries à une concentration inconnue est souvent diluée en série afin d'obtenir au moins une plaque avec un nombre dénombrable de bactéries. Sur cette figure, la plaque "x10" convient au comptage. ]]
Un avantage de cette méthode est que différentes espèces microbiennes peuvent donner naissance à des colonies qui sont clairement différentes les unes des autres, à la fois microscopiquement et macroscopiquement. La morphologie des colonies peut être d'une grande utilité pour l'identification du micro-organisme présent{{Référence nécessaire|date=June 2014}}.
<sup class="noprint Inline-Template Template-Fact" data-ve-ignore="true" style="white-space:nowrap;">&#x5B; ''[[Aide:Référence nécessaire|<span title="This claim needs references to reliable sources. (June 2014)">citation nécessaire</span>]]'' &#x5D;</sup>
Une compréhension préalable de l'anatomie microscopique de l'organisme peut donner une meilleure compréhension de la façon dont les UFC/mL observés se rapportent au nombre de cellules viables par millilitre. Alternativement, il est possible de diminuer le nombre moyen de cellules par UFC dans certains cas en [[Vortex (biologie moléculaire)|vortexant]] l'échantillon avant d'effectuer la dilution. Cependant, de nombreux micro-organismes sont délicats et subiraient une diminution de la proportion de cellules viables placées dans un vortex<ref>{{Article |prénom1=Zheng |nom1=Wang |titre=Survival of Bacteria on Respirator Filters |périodique=Aerosol Science and Technology |volume=30 |numéro=3 |date=1999-03-01 |issn=0278-6826 |doi=10.1080/027868299304651 |lire en ligne=https://doi.org/10.1080/027868299304651 |consulté le=2020-03-19 |pages=300–308 }}</ref>.
<sup class="noprint Inline-Template Template-Fact" data-ve-ignore="true" style="white-space:nowrap;">&#x5B; ''[[Aide:Référence nécessaire|<span title="This claim needs references to reliable sources. (June 2014)">citation nécessaire</span>]]'' &#x5D;</sup>

=== Notation logarithmique ===
Les concentrations d'unités formant colonie peuvent être exprimées en utilisant la notation logarithmique, où la valeur indiquée est le [[Logarithme décimal|logarithme en base 10]] de la concentration<ref>{{Lien web|titre=Log10 Colony Forming Units per Gram|url=https://www.tititudorancea.net/z/log10_colony_forming_units_per_gram.htm|éditeur=Titi Tudorancea Encyclopedia|consulté le=September 25, 2016}}</ref>{{,}}<ref>{{Lien web|auteur1=Daniel Y. C. Fung|titre=Viable Cell Counts|url=http://www.biosci-intl.com/news/viable_cell_counts.htm|éditeur=Bioscience International|date=2009|consulté le=September 25, 2016}}</ref>{{,}}<ref>{{Lien web|auteur1=Martin Cole|titre=Principles of microbiological testing: Statistical basis of sampling|url=http://www.icmsf.org/pdf/Nov05Symp/ColeFinal2.pdf|éditeur=International Commission on Microbiological Specifications for Foods (ICMSF)|date=November 1, 2005|consulté le=September 25, 2016|archive-url=https://web.archive.org/web/20171031120510/http://www.icmsf.org/pdf/Nov05Symp/ColeFinal2.pdf|archive-date=October 31, 2017}}</ref>. Cela permet de calculer la réduction logarithmique d'un [[Décontamination|processus de décontamination]] comme une simple soustraction.

== Utilisations ==
Les unités formant colonies sont utilisées en microbiologie pour quantifier les résultats dans de nombreuses méthodes de comptage et d'étalement sur gélose, notamment :

* La méthode de la plaque coulée dans laquelle l'échantillon est mis en suspension dans une boîte de Pétri en utilisant de la gélose fondue refroidie à environ 40-45 °C (juste au-dessus du point de solidification pour minimiser la mort cellulaire induite par la chaleur). Une fois la gélose nutritive solidifiée, la plaque est incubée<ref name=":0">{{Lien web|titre=USP 61: Microbial Enumeration Tests|url=https://mc.usp.org/sites/default/files/documents/GeneralChapterPDFs/61MicroEnum.pdf|série=|éditeur=United States Pharmacopeia|date=|consulté le=24 March 2015}}{{Lien brisé|date=July 2019|bot=InternetArchiveBot}}</ref>.
* La méthode de la plaque tartinée dans laquelle l'échantillon (dans un petit volume) est réparti sur la surface d'une plaque de gélose nutritive et laissé sécher avant l'incubation pour le comptage.
* La méthode du filtre à membrane dans laquelle l'échantillon est filtré à travers un filtre à membrane, puis le filtre placé à la surface d'une plaque de gélose nutritive (côté bactérie vers le haut). Pendant l'incubation, les nutriments passent à travers le filtre pour nourrir les cellules en croissance. Comme la surface de la plupart des filtres est inférieure à celle d'une boîte de Pétri standard, la plage linéaire des comptages sera moindre.
* Les méthodes de Miles et Misra (ou méthode de dépôt sur plaque) où un très petit [[aliquot]] (généralement environ 10 microlitres) d'échantillon de chaque dilution en série est déposé sur une boîte de Pétri. La gélose doit être lue pendant que les colonies sont très petites pour éviter la perte d'UFC lors de leur croissance<ref>{{Article |langue=en |prénom1=A. A. |nom1=Miles |prénom2=S. S. |nom2=Misra |prénom3=J. O. |nom3=Irwin |titre=The estimation of the bactericidal power of the blood |périodique=Epidemiology & Infection |volume=38 |numéro=6 |date=1938/11 |issn=1469-4409 |issn2=0950-2688 |doi=10.1017/S002217240001158X |lire en ligne=https://www.cambridge.org/core/journals/epidemiology-and-infection/article/estimation-of-the-bactericidal-power-of-the-blood/D0A0300D759AD6220846B4AA687436C2 |consulté le=2020-03-19 |pages=732–749 }}</ref>.<sup class="noprint Inline-Template Template-Fact" data-ve-ignore="true" style="white-space:nowrap;">&#x5B; ''[[Aide:Référence nécessaire|<span title="This claim needs references to reliable sources. (June 2014)">citation nécessaire</span>]]'' &#x5D;</sup>

<sup class="noprint Inline-Template Template-Fact" data-ve-ignore="true" style="white-space:nowrap;">&#x5B; ''[[Aide:Référence nécessaire|<span title="This claim needs references to reliable sources. (June 2014)">citation nécessaire</span>]]'' &#x5D;</sup>
Cependant, avec les techniques qui nécessitent l'utilisation d'une plaque avec une gélose, aucune solution fluide ne peut être utilisée car la pureté de l'échantillon ne peut pas être identifiée et il n'est pas possible de compter les cellules une par une dans le liquide<ref>{{Lien web|auteur1=Reynolds|prénom1=Jackie|titre=Serial Dilution Protocols|url=http://www.microbelibrary.org/component/resource/laboratory-test/2884-serial-dilution-protocols|série=www.microbelibrary.org|consulté le=2015-11-15|archive-url=https://web.archive.org/web/20151117014924/http://www.microbelibrary.org/component/resource/laboratory-test/2884-serial-dilution-protocols|archive-date=2015-11-17}}</ref>.

== Outils pour compter les colonies ==
[[Fichier:Manual_CFU_counting.jpg|vignette| Manière traditionnelle d'énumérer les UFC avec un "compteur de clics" et un stylo. Lorsque les colonies sont trop nombreuses, il est courant de ne compter les UFC que sur une fraction de la boîte. ]]
Le comptage des colonies est traditionnellement effectué manuellement à l'aide d'un stylo et d'un compteur de clics. Il s'agit généralement d'une tâche simple, mais elle peut devenir très laborieuse et longue lorsque de nombreuses plaques doivent être dénombrées. En alternative, des solutions semi-automatiques (logiciels comme OpenCFU) et automatiques (matériel + logiciel) peuvent être utilisées.
<sup class="noprint Inline-Template Template-Fact" data-ve-ignore="true" style="white-space:nowrap;">&#x5B; ''[[Aide:Référence nécessaire|<span title="This claim needs references to reliable sources. (October 2015)">citation nécessaire</span>]]'' &#x5D;</sup>

=== Logiciel de comptage des UFC ===
Les colonies peuvent être dénombrées à partir d'images de boîtes analysées par des logiciels. Les expérimentateurs prennent généralement une photo de chaque plaque dont ils ont besoin pour compter, puis analysent toutes les images (cela peut être fait avec un simple appareil photo numérique ou même une webcam). Comme il faut moins de 10 secondes pour prendre une seule photo, au lieu de plusieurs minutes pour compter les UFC manuellement, cette approche permet généralement de gagner beaucoup de temps. De plus, elle est plus objective et permet d'extraire d'autres variables telles que la taille et la couleur des colonies.

En voici trois exemples :

* '''OpenCFU''' est un programme [[Free/Libre Open Source Software|gratuit et ''open-source'']] conçu pour optimiser la facilité d'utilisation, la vitesse et la fiabilité. Il offre une large gamme de filtres et de commandes ainsi qu'une interface utilisateur moderne. OpenCFU est écrit en [[C++]] et utilise [[OpenCV]] pour l'analyse d'images<ref name="OpenCFU">{{Article |auteur1=Geissmann Q |titre=OpenCFU, a new free and open-source software to count cell colonies and other circular objects |périodique=PLoS ONE |volume=8 |numéro=2 |année=2013 |pmid=23457446 |pmcid=3574151 |doi=10.1371/journal.pone.0054072 |pages=e54072 }}</ref>
* '''NICE''' est un programme écrit en [[MATLAB]] qui permet de compter facilement les colonies à partir d'images<ref>https://www.nist.gov/pml/div686/sources_detectors/nice.cfm{{full citation needed|date=June 2014}}</ref>{{,}}<ref name="NICE">{{Article |titre=Low-cost, high-throughput, automated counting of bacterial colonies |périodique=Cytometry Part A |volume=77 |numéro=8 |date=August 2010 |pmid=20140968 |pmcid=2909336 |doi=10.1002/cyto.a.20864 |pages=790–7 }}</ref>
* '''[[ImageJ]]''' et '''CellProfiler :''' certaines macros et plugins ImageJ<ref name="IJM">{{Article |titre=Optimized digital counting colonies of clonogenic assays using ImageJ software and customized macros: comparison with manual counting |périodique=International Journal of Radiation Biology |volume=87 |numéro=11 |date=November 2011 |pmid=21913819 |doi=10.3109/09553002.2011.622033 |pages=1135–46 }}</ref> et certains pipelines CellProfiler<ref name="cellProf">{{Ouvrage|titre=Using CellProfiler for automatic identification and measurement of biological objects in images|volume=Chapter 14|numéro dans collection=|date=April 2008|pages totales=Unit 14.17|isbn=978-0471142720|doi=10.1002/0471142727.mb1417s82|pmid=18425761|journal=Current Protocols in Molecular Biology}}</ref> peuvent être utilisés pour compter les colonies. Cela nécessite souvent que l'utilisateur modifie le code afin d'obtenir un flux de travail efficace, mais peut s'avérer utile et flexible. Un problème majeur est l'absence d'[[interface graphique]] spécifique qui peut rendre fastidieuse l'interaction avec les algorithmes de traitement.

En plus des logiciels basés sur des ordinateurs de bureau traditionnels, des applications pour les appareils Android et iOS sont disponibles pour le comptage semi-automatisé et automatisé des colonies. La caméra intégrée est utilisée pour prendre des photos de la plaque d'agar et un algorithme interne ou externe est utilisé pour traiter les données d'image et pour estimer le nombre de colonies<ref>{{Lien web|langue=en-US|titre=Promega Colony Counter|url=https://itunes.apple.com/us/app/promega-colony-counter/id620431249?mt=8|série=App Store|consulté le=2018-09-28}}</ref>{{,}}<ref>{{Lien web|langue=en|titre=APD Colony Counter App PRO - Apps on Google Play|url=https://play.google.com/store/apps/details?id=com.apd.colonyapppro&hl=en|série=play.google.com|consulté le=2018-09-28}}</ref>{{,}}<ref>{{Article |langue=en |auteur1=Austerjost |prénom1=Jonas |auteur2=Marquard |prénom2=Daniel |auteur3=Raddatz |prénom3=Lukas |auteur4=Geier |prénom4=Dominik |titre=A smart device application for the automated determination of E. coli colonies on agar plates |périodique=Engineering in Life Sciences |volume=17 |numéro=8 |date=August 2017 |issn=1618-0240 |doi=10.1002/elsc.201700056 |pages=959–966 }}</ref>{{,}}<ref>{{Lien web|langue=en-US|titre=CFU Scope|url=https://itunes.apple.com/us/app/cfu-scope/id1104871540?ls=1&mt=8|série=App Store|consulté le=2018-09-28}}</ref>.

=== Systèmes automatisés ===
De nombreux systèmes automatisés sont utilisés pour contrer l'erreur humaine, car bon nombre des techniques de recherche effectuées par les humains pour compter les cellules individuelles présentent un risque élevé d'erreur. Étant donné que les chercheurs comptent régulièrement manuellement les cellules à l'aide d'une lumière transmise, cette technique sujette aux erreurs peut avoir un effet significatif sur la concentration calculée dans le milieu liquide principal lorsque les cellules sont en petit nombre.
[[Fichier:Quintote_colony_counter.jpg|vignette| Un compteur de colonies automatisé utilisant le traitement d'image. ]]
Des systèmes entièrement automatisés sont également disponibles auprès de certains fabricants de biotechnologies<ref>{{Lien web|langue=en-gb|titre=Colony Counters: Robotic Colony Counter - Plate Handler|url=https://www.neutecgroup.com/products/colony-counters-automated-manual/robotic-colony-counter-plate-handler-detail|série=www.neutecgroup.com|consulté le=2018-09-28}}</ref>{{,}}<ref>{{Lien web|titre=Fully Automatic Colony Counter by AAA Lab Equipment Video {{!}} LabTube|url=https://www.labtube.tv/video/fully-automated-colony-counter-by-aaa-lab-equipment|série=www.labtube.tv|consulté le=2018-09-28}}</ref>. Ils sont généralement coûteux et pas aussi flexibles que les logiciels autonomes, car le matériel et les logiciels sont conçus pour fonctionner ensemble pour une configuration spécifique{{Référence nécessaire|date=June 2014}}. Alternativement, certains systèmes automatiques utilisent le paradigme du placage en spirale<ref>{{Lien web|titre=Automatic Platers - Laboratory Equipment {{!}} INTERSCIENCE|url=https://www.interscience.com/en/products/automatic-spiral-platers/?gclid=EAIaIQobChMIhdOJiYKn6AIVxkPTCh18ZwW4EAAYASAAEgID5vD_BwE|site=www.interscience.com|consulté le=2020-03-19}}</ref>.
<sup class="noprint Inline-Template Template-Fact" data-ve-ignore="true" style="white-space:nowrap;">&#x5B; ''[[Aide:Référence nécessaire|<span title="This claim needs references to reliable sources. (June 2014)">citation nécessaire</span>]]'' &#x5D;</sup>
Certains des systèmes automatisés tels que ceux issus de MATLAB permettent de compter les cellules sans avoir à les colorer. Cela permet aux colonies d'être réutilisées pour d'autres expériences sans risque de tuer les micro-organismes colorés. Cependant, un inconvénient de ces systèmes automatisés est qu'il est extrêmement difficile de différencier les micro-organismes avec de la poussière ou des rayures sur des plaques de gélose sanguine, car la poussière et les rayures peuvent créer une combinaison très diversifiée de formes et d'apparences<ref>{{Article |auteur1=Brugger |prénom1=Silvio D. |auteur2=Baumberger |prénom2=Christian |auteur3=Jost |prénom3=Marcel |auteur4=Jenni |prénom4=Werner |titre=Automated Counting of Bacterial Colony Forming Units on Agar Plates |périodique=PLoS ONE |volume=7 |numéro=3 |date=2012-03-20 |issn=1932-6203 |pmid=22448267 |pmcid=3308999 |doi=10.1371/journal.pone.0033695 |pages=e33695 }}</ref>.

=== Unités alternatives ===
Au lieu d'unités formant colonie, les paramètres Nombre le plus probable (NPP)<ref>{{Chapitre|langue=en|prénom1=M.|nom1=Alexander|titre chapitre=Most Probable Number Method for Microbial Populations|titre ouvrage=Methods of Soil Analysis|éditeur=John Wiley & Sons, Ltd|date=2015|isbn=978-0-89118-977-0|doi=10.2134/agronmonogr9.2.2ed.c39|lire en ligne=https://acsess.onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.2134/agronmonogr9.2.2ed.c39|consulté le=2020-03-19|passage=815–820}}</ref> et Unités de Fishman modifiées (MFU)<ref>{{Article |prénom1=Peter |nom1=Bernfeld |prénom2=Helen C. |nom2=Bernfeld |prénom3=Jerome S. |nom3=Nisselbaum |prénom4=William H. |nom4=Fishman |titre=Dissociation and Activation of β-Glucuronidase1 |périodique=Journal of the American Chemical Society |volume=76 |numéro=19 |date=1954-10 |issn=0002-7863 |issn2=1520-5126 |doi=10.1021/ja01648a035 |lire en ligne=https://pubs.acs.org/doi/pdf/10.1021/ja01648a035 |consulté le=2020-03-19 |pages=4872–4877 }}</ref> peuvent être utilisés. La méthode du nombre le plus probable compte les cellules viables et est utile lors de l'énumération de faibles concentrations de cellules ou de l'énumération des microbes dans les produits où les particules rendent le comptage sur plaque peu pratique<ref>{{Lien web|titre=Bacterial Analytical Manual: Most Probable Number from Serial Dilutions|url=https://www.fda.gov/Food/FoodScienceResearch/LaboratoryMethods/ucm109656.htm|série=|éditeur=United States [[Food and Drug Administration]]|date=October 2010|consulté le=}}</ref>. Les unités Fishman modifiées tiennent compte des bactéries viables mais non cultivables<ref>{{Ouvrage|langue=anglais|auteur1=Maximilian Lackner, Wihelm Grabow, Philipp Stadler|titre=Handbook of Online and Near-real-time Methods in Microbiology|passage=|lieu=|éditeur=CRC Press|date=18 septembre 2017|pages totales=244|isbn=|lire en ligne=https://books.google.be/books?id=5S82DwAAQBAJ&pg=PT166&lpg=PT166&dq=One+MFU+will+liberate+1.0+μg+of+phenolphthalein+from+phenolphthalein+glucuronide+per+hour+at+pH+6.8+at+37°C.&source=bl&ots=-3u95K3mhO&sig=ACfU3U0PvWqJhyy50n6c2_ZTBxxwQMELBA&hl=en&sa=X&ved=2ahUKEwi0vOyKg6foAhWJzKQKHcvoAzkQ6AEwAHoECAsQAQ#v=onepage&q&f=false}}</ref>.
<sup class="noprint Inline-Template Template-Fact" data-ve-ignore="true" style="white-space:nowrap;">&#x5B; ''[[Aide:Référence nécessaire|<span title="This claim needs references to reliable sources. (June 2014)">citation nécessaire</span>]]'' &#x5D;</sup>

== Voir aussi ==
Articles connexes

* Comptage de cellules
* [[Milieu de culture|Un milieu de croissance]]
* Méthode Miles et Misra
* Nombre le plus probable
* Placage réplique
* [[Plaque virale]]

== Références ==
{{Références|2}}

== Lectures complémentaires ==

[[Catégorie:Pages avec des traductions non relues]]

Version du 19 mars 2020 à 19:12

En microbiologie, une unité formant colonie (UFC) est une unité utilisée pour estimer le nombre de bactéries ou de cellules fongiques viables dans un échantillon. La viabilité est définie comme la capacité de se multiplier via la fission binaire dans des conditions contrôlées. Le comptage avec des unités formant colonie nécessite la culture des microorganismes et ne compte que les cellules viables, contrairement à d'autres analyses telles que la microscopie à épifluorescence ou la cytométrie en flux qui compte toutes les cellules, vivantes ou mortes. L'apparition visuelle d'une colonie dans une culture cellulaire nécessite une croissance importante, et lors du comptage des colonies il n'est pas certain que la colonie soit issue d'une seule cellule (elle peut l'être d'un groupe de cellules). L'expression des résultats sous forme d'unités formant colonie reflète cette incertitude.

Théorie

Une dilution faite avec des bactéries et de l'eau peptonée est placée dans une plaque d'agar ( gélose pour numération en plaque (agar plate count en anglais) pour les échantillons d'aliments ougélose Trypticase soja pour les échantillons cliniques) et répartie sur la plaque en basculant dans le modèle illustré.

Le dénombrement sur gélose a pour but d'estimer le nombre de cellules présentes en fonction de leur capacité à donner naissance à des colonies dans des conditions spécifiques de milieu nutritif, de température et de temps. Théoriquement, une cellule viable peut donner naissance à une colonie par réplication. Cependant, les cellules solitaires sont une exception dans la nature, probable que la colonie soit originaire d'une masse de cellules déposées ensemble ou physiquement proches[1]. De plus, de nombreuses bactéries se développent en chaînes (comme Streptococcus) ou en amas (par exemple Staphylococcus). L'estimation du nombre de cellule par le comptage des UFC sous-estimera, dans la plupart des cas, le nombre de cellules vivantes présentes dans un échantillon pour ces raisons. En effet, le comptage des UFC suppose que chaque colonie soit séparée et fondée par une seule cellule microbienne viable[2].

Pour E. coli, le comptage est linéaire sur une plage de 30 à 300 UFC sur une boîte de Pétri de taille standard[3]. Par conséquent, pour garantir qu'un échantillon produira des UFC dans cette plage, il faut diluer l'échantillon et étaler plusieurs dilutions sur plusieurs boîtes. Généralement, on utilise des dilutions d'un facteur 1/10 et la série de dilutions est étalée en 2 ou 3 réplicats sur la plage de dilutions choisie. L'UFC/ plaque est lue à partir d'une plaque dans la plage linéaire, puis l'UFC/g (ou UFC/mL) de l'original est déduite mathématiquement, en tenant compte de la quantité de plaque et de son facteur de dilution[4]. [ citation nécessaire ]

Une solution de bactéries à une concentration inconnue est souvent diluée en série afin d'obtenir au moins une plaque avec un nombre dénombrable de bactéries. Sur cette figure, la plaque "x10" convient au comptage.

Un avantage de cette méthode est que différentes espèces microbiennes peuvent donner naissance à des colonies qui sont clairement différentes les unes des autres, à la fois microscopiquement et macroscopiquement. La morphologie des colonies peut être d'une grande utilité pour l'identification du micro-organisme présent[réf. nécessaire]. [ citation nécessaire ] Une compréhension préalable de l'anatomie microscopique de l'organisme peut donner une meilleure compréhension de la façon dont les UFC/mL observés se rapportent au nombre de cellules viables par millilitre. Alternativement, il est possible de diminuer le nombre moyen de cellules par UFC dans certains cas en vortexant l'échantillon avant d'effectuer la dilution. Cependant, de nombreux micro-organismes sont délicats et subiraient une diminution de la proportion de cellules viables placées dans un vortex[5]. [ citation nécessaire ]

Notation logarithmique

Les concentrations d'unités formant colonie peuvent être exprimées en utilisant la notation logarithmique, où la valeur indiquée est le logarithme en base 10 de la concentration[6],[7],[8]. Cela permet de calculer la réduction logarithmique d'un processus de décontamination comme une simple soustraction.

Utilisations

Les unités formant colonies sont utilisées en microbiologie pour quantifier les résultats dans de nombreuses méthodes de comptage et d'étalement sur gélose, notamment :

  • La méthode de la plaque coulée dans laquelle l'échantillon est mis en suspension dans une boîte de Pétri en utilisant de la gélose fondue refroidie à environ 40-45 °C (juste au-dessus du point de solidification pour minimiser la mort cellulaire induite par la chaleur). Une fois la gélose nutritive solidifiée, la plaque est incubée[9].
  • La méthode de la plaque tartinée dans laquelle l'échantillon (dans un petit volume) est réparti sur la surface d'une plaque de gélose nutritive et laissé sécher avant l'incubation pour le comptage.
  • La méthode du filtre à membrane dans laquelle l'échantillon est filtré à travers un filtre à membrane, puis le filtre placé à la surface d'une plaque de gélose nutritive (côté bactérie vers le haut). Pendant l'incubation, les nutriments passent à travers le filtre pour nourrir les cellules en croissance. Comme la surface de la plupart des filtres est inférieure à celle d'une boîte de Pétri standard, la plage linéaire des comptages sera moindre.
  • Les méthodes de Miles et Misra (ou méthode de dépôt sur plaque) où un très petit aliquot (généralement environ 10 microlitres) d'échantillon de chaque dilution en série est déposé sur une boîte de Pétri. La gélose doit être lue pendant que les colonies sont très petites pour éviter la perte d'UFC lors de leur croissance[10].[ citation nécessaire ]

[ citation nécessaire ] Cependant, avec les techniques qui nécessitent l'utilisation d'une plaque avec une gélose, aucune solution fluide ne peut être utilisée car la pureté de l'échantillon ne peut pas être identifiée et il n'est pas possible de compter les cellules une par une dans le liquide[11].

Outils pour compter les colonies

Manière traditionnelle d'énumérer les UFC avec un "compteur de clics" et un stylo. Lorsque les colonies sont trop nombreuses, il est courant de ne compter les UFC que sur une fraction de la boîte.

Le comptage des colonies est traditionnellement effectué manuellement à l'aide d'un stylo et d'un compteur de clics. Il s'agit généralement d'une tâche simple, mais elle peut devenir très laborieuse et longue lorsque de nombreuses plaques doivent être dénombrées. En alternative, des solutions semi-automatiques (logiciels comme OpenCFU) et automatiques (matériel + logiciel) peuvent être utilisées. [ citation nécessaire ]

Logiciel de comptage des UFC

Les colonies peuvent être dénombrées à partir d'images de boîtes analysées par des logiciels. Les expérimentateurs prennent généralement une photo de chaque plaque dont ils ont besoin pour compter, puis analysent toutes les images (cela peut être fait avec un simple appareil photo numérique ou même une webcam). Comme il faut moins de 10 secondes pour prendre une seule photo, au lieu de plusieurs minutes pour compter les UFC manuellement, cette approche permet généralement de gagner beaucoup de temps. De plus, elle est plus objective et permet d'extraire d'autres variables telles que la taille et la couleur des colonies.

En voici trois exemples :

  • OpenCFU est un programme gratuit et open-source conçu pour optimiser la facilité d'utilisation, la vitesse et la fiabilité. Il offre une large gamme de filtres et de commandes ainsi qu'une interface utilisateur moderne. OpenCFU est écrit en C++ et utilise OpenCV pour l'analyse d'images[12]
  • NICE est un programme écrit en MATLAB qui permet de compter facilement les colonies à partir d'images[13],[14]
  • ImageJ et CellProfiler : certaines macros et plugins ImageJ[15] et certains pipelines CellProfiler[16] peuvent être utilisés pour compter les colonies. Cela nécessite souvent que l'utilisateur modifie le code afin d'obtenir un flux de travail efficace, mais peut s'avérer utile et flexible. Un problème majeur est l'absence d'interface graphique spécifique qui peut rendre fastidieuse l'interaction avec les algorithmes de traitement.

En plus des logiciels basés sur des ordinateurs de bureau traditionnels, des applications pour les appareils Android et iOS sont disponibles pour le comptage semi-automatisé et automatisé des colonies. La caméra intégrée est utilisée pour prendre des photos de la plaque d'agar et un algorithme interne ou externe est utilisé pour traiter les données d'image et pour estimer le nombre de colonies[17],[18],[19],[20].

Systèmes automatisés

De nombreux systèmes automatisés sont utilisés pour contrer l'erreur humaine, car bon nombre des techniques de recherche effectuées par les humains pour compter les cellules individuelles présentent un risque élevé d'erreur. Étant donné que les chercheurs comptent régulièrement manuellement les cellules à l'aide d'une lumière transmise, cette technique sujette aux erreurs peut avoir un effet significatif sur la concentration calculée dans le milieu liquide principal lorsque les cellules sont en petit nombre.

Un compteur de colonies automatisé utilisant le traitement d'image.

Des systèmes entièrement automatisés sont également disponibles auprès de certains fabricants de biotechnologies[21],[22]. Ils sont généralement coûteux et pas aussi flexibles que les logiciels autonomes, car le matériel et les logiciels sont conçus pour fonctionner ensemble pour une configuration spécifique[réf. nécessaire]. Alternativement, certains systèmes automatiques utilisent le paradigme du placage en spirale[23]. [ citation nécessaire ] Certains des systèmes automatisés tels que ceux issus de MATLAB permettent de compter les cellules sans avoir à les colorer. Cela permet aux colonies d'être réutilisées pour d'autres expériences sans risque de tuer les micro-organismes colorés. Cependant, un inconvénient de ces systèmes automatisés est qu'il est extrêmement difficile de différencier les micro-organismes avec de la poussière ou des rayures sur des plaques de gélose sanguine, car la poussière et les rayures peuvent créer une combinaison très diversifiée de formes et d'apparences[24].

Unités alternatives

Au lieu d'unités formant colonie, les paramètres Nombre le plus probable (NPP)[25] et Unités de Fishman modifiées (MFU)[26] peuvent être utilisés. La méthode du nombre le plus probable compte les cellules viables et est utile lors de l'énumération de faibles concentrations de cellules ou de l'énumération des microbes dans les produits où les particules rendent le comptage sur plaque peu pratique[27]. Les unités Fishman modifiées tiennent compte des bactéries viables mais non cultivables[28]. [ citation nécessaire ]

Voir aussi

Articles connexes

Références

  1. ↑ « Bact. 102: The CFU Page », sur www.splammo.net (consulté le )
  2. ↑ Emanuel Goldman et Lorrence H Green, Practical Handbook of Microbiology, Second Edition (Google eBook), USA, Second, , 864 p. (ISBN 978-0-8493-9365-5, lire en ligne)
  3. ↑ « The Number of Colonies Allowable on Satisfactory Agar Plates », Journal of Bacteriology, vol. 1, no 3,‎ , p. 321–31 (PMID 16558698, PMCID 378655, lire en ligne)
  4. ↑ Bio-resource, « Bio-Resource: CFU: Colony Forming Unit & Calculation », sur Bio-Resource, (consulté le )
  5. ↑ Zheng Wang, « Survival of Bacteria on Respirator Filters », Aerosol Science and Technology, vol. 30, no 3,‎ , p. 300–308 (ISSN 0278-6826, DOI 10.1080/027868299304651, lire en ligne, consulté le )
  6. ↑ « Log10 Colony Forming Units per Gram », Titi Tudorancea Encyclopedia (consulté le )
  7. ↑ Daniel Y. C. Fung, « Viable Cell Counts », Bioscience International, (consulté le )
  8. ↑ Martin Cole, « Principles of microbiological testing: Statistical basis of sampling » [archive du ], International Commission on Microbiological Specifications for Foods (ICMSF), (consulté le )
  9. ↑ « USP 61: Microbial Enumeration Tests », United States Pharmacopeia (consulté le )Modèle {{Lien brisé}} : paramètres « url » et « titre » manquants. ,
  10. ↑ (en) A. A. Miles, S. S. Misra et J. O. Irwin, « The estimation of the bactericidal power of the blood », Epidemiology & Infection, vol. 38, no 6,‎ , p. 732–749 (ISSN 1469-4409 et 0950-2688, DOI 10.1017/S002217240001158X, lire en ligne, consulté le )
  11. ↑ Reynolds, « Serial Dilution Protocols » [archive du ], www.microbelibrary.org (consulté le )
  12. ↑ Geissmann Q, « OpenCFU, a new free and open-source software to count cell colonies and other circular objects », PLoS ONE, vol. 8, no 2,‎ , e54072 (PMID 23457446, PMCID 3574151, DOI 10.1371/journal.pone.0054072)
  13. ↑ https://www.nist.gov/pml/div686/sources_detectors/nice.cfmModèle:Full citation needed
  14. ↑ « Low-cost, high-throughput, automated counting of bacterial colonies », Cytometry Part A, vol. 77, no 8,‎ , p. 790–7 (PMID 20140968, PMCID 2909336, DOI 10.1002/cyto.a.20864)
  15. ↑ « Optimized digital counting colonies of clonogenic assays using ImageJ software and customized macros: comparison with manual counting », International Journal of Radiation Biology, vol. 87, no 11,‎ , p. 1135–46 (PMID 21913819, DOI 10.3109/09553002.2011.622033)
  16. ↑ Using CellProfiler for automatic identification and measurement of biological objects in images, vol. Chapter 14, , Unit 14.17 (ISBN 978-0471142720, PMID 18425761, DOI 10.1002/0471142727.mb1417s82)
  17. ↑ (en-US) « Promega Colony Counter », App Store (consulté le )
  18. ↑ (en) « APD Colony Counter App PRO - Apps on Google Play », play.google.com (consulté le )
  19. ↑ (en) Austerjost, Marquard, Raddatz et Geier, « A smart device application for the automated determination of E. coli colonies on agar plates », Engineering in Life Sciences, vol. 17, no 8,‎ , p. 959–966 (ISSN 1618-0240, DOI 10.1002/elsc.201700056)
  20. ↑ (en-US) « CFU Scope », App Store (consulté le )
  21. ↑ (en-GB) « Colony Counters: Robotic Colony Counter - Plate Handler », www.neutecgroup.com (consulté le )
  22. ↑ « Fully Automatic Colony Counter by AAA Lab Equipment Video | LabTube », www.labtube.tv (consulté le )
  23. ↑ « Automatic Platers - Laboratory Equipment | INTERSCIENCE », sur www.interscience.com (consulté le )
  24. ↑ Brugger, Baumberger, Jost et Jenni, « Automated Counting of Bacterial Colony Forming Units on Agar Plates », PLoS ONE, vol. 7, no 3,‎ , e33695 (ISSN 1932-6203, PMID 22448267, PMCID 3308999, DOI 10.1371/journal.pone.0033695)
  25. ↑ (en) M. Alexander, « Most Probable Number Method for Microbial Populations », dans Methods of Soil Analysis, John Wiley & Sons, Ltd, (ISBN 978-0-89118-977-0, DOI 10.2134/agronmonogr9.2.2ed.c39, lire en ligne), p. 815–820
  26. ↑ Peter Bernfeld, Helen C. Bernfeld, Jerome S. Nisselbaum et William H. Fishman, « Dissociation and Activation of β-Glucuronidase1 », Journal of the American Chemical Society, vol. 76, no 19,‎ , p. 4872–4877 (ISSN 0002-7863 et 1520-5126, DOI 10.1021/ja01648a035, lire en ligne, consulté le )
  27. ↑ « Bacterial Analytical Manual: Most Probable Number from Serial Dilutions », United States Food and Drug Administration,
  28. ↑ (en) Maximilian Lackner, Wihelm Grabow, Philipp Stadler, Handbook of Online and Near-real-time Methods in Microbiology, CRC Press, , 244 p. (lire en ligne)

Lectures complémentaires

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