Vinylidène
En chimie, les vinylidènes sont des composés avec le groupe fonctionnel C=CH2. Un exemple est le 1,1-dichloroéthène (CCl2=CH2) communément appelé « chlorure de vinylidène ». Celui-ci et le fluorure de vinylidène sont des précurseurs de polymères commercialement utiles.
Monomères et polymères[modifier | modifier le code]
Le chlorure et le fluorure de vinylidène peuvent être convertis en polymères linéaires chlorure de polyvinylidène (PVDC) et fluorure de polyvinylidène (PVDF). La réaction de polymérisation est :
- n CH2=CX2 → (CH2-CX2)n.
Ces polymères de vinylidène sont isomères avec ceux produits à partir de monomères de vinylène. Ainsi du fluorure de polyvinylène est produit à partir de fluorure de vinylène (HFC=CHF).
Complexes de vinylidène[modifier | modifier le code]
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Bien que les vinylidènes ne soient que des espèces transitoires, on les trouve comme ligands en chimie organométallique. Ils surviennent généralement par la protonation d'acétylures métalliques ou par la réaction d'électrophiles métalliques avec des alcynes terminaux. Le complexe chloro(cyclopentadiényl)bis(triphénylphosphine)ruthénium forme facilement de tels complexes[2] :
- CpRu(PPh3)2Cl + RC2H + KPF6 → [CpRu(PPh3)2(=C=C(H)Ph]PF6 + KCl.
Existence en phase gazeuse des vinylidènes[modifier | modifier le code]
Dotés de carbone divalent, les vinylidènes sont des espèces inhabituelles en chimie organique. Ils sont instables sous forme de solides ou de liquides mais peuvent être générés sous forme de gaz dilués stables. Le membre parent de cette série est le méthylidènecarbène. De formule C=CH2, c'est un carbène.
Nomenclature IUPAC[modifier | modifier le code]
Dans la nomenclature IUPAC, 1,1-ethenediyl décrit la connectivité >C=CH2. Les éthénylidènes apparentés ont la connectivité =C=CH2[3].
Voir aussi[modifier | modifier le code]
Références[modifier | modifier le code]
- Daniel Mansuy, Jean Paul Battioni, David K. Lavallee et Jean Fischer, « Nature of the complexes derived from the reaction of 1,1-bis(p-chlorophenyl)-2,2,2-trichloroethane (DDT) with iron porphyrins: Crystal and molecular structure of the vinylidene carbene complex Fe(TPP)(C:C(p-ClC6H4)2) », Inorganic Chemistry, vol. 27, no 6, , p. 1052–1056 (DOI 10.1021/ic00279a023).
- Barry M. Trost et Andrew McClory, Metal Vinylidenes as Catalytic Species in Organic Reactions, Chem Asian J., 2008, vol. 3, 164–194, DOI 10.1002/asia.200700247.
- (en) « vinylidenes », IUPAC, Compendium of Chemical Terminology [« Gold Book »], Oxford, Blackwell Scientific Publications, 1997, version corrigée en ligne : (2019-), 2e éd. (ISBN 0-9678550-9-8).
