Télacébec

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Télacébec
Image illustrative de l’article Télacébec
Identification
Nom UICPA 6-chloro-2-éthyl-N-[[4-[4-[4-(trifluorom|éthoxy)phényl]pipéridin-1-yl]phényl]méthyl]imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamide
Synonymes

q-203

No CAS 1334719-95-7
No ECHA 100.253.818
No CE 819-357-6
PubChem 68234908
SMILES
InChI
Propriétés chimiques
Formule C29H28ClF3N4O2  [Isomères]
Masse molaire[1] 557,006 ± 0,029 g/mol
C 62,53 %, H 5,07 %, Cl 6,36 %, F 10,23 %, N 10,06 %, O 5,74 %,
Précautions
SGH[2]
SGH07 : Toxique, irritant, sensibilisant, narcotique
H315, H319, H335, P261, P264, P271, P280, P312, P321, P362, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P332+P313, P337+P313, P405, P403+P233 et P501

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

Le télacébec est un antituberculeux inhibiteur du cytochrome bc1 que l'on rencontre dans Mycobacterium tuberculosis. Il a été développé par l’entreprise sud-coréenne Qurient, sous l’identifiant « Q203 », pour le traitement de la tuberculose multirésistante.

Le télacébec a fait l'objet d'un essai de phase I à trois doses successives : 100 mg, 200 mg et 300 mg. Le traitement a été bien toléré aux trois doses. Le test d'efficacité était l'absence de mycobactéries entre le 3e et le 14e jour[3].

Un essai de phase II a commencé en en Afrique du Sud. Il montre une réduction rapide de l'excrétion du bacille dans les crachats des tuberculeux traités[4].

Notes et références[modifier | modifier le code]

  1. Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
  2. PubChem CID 68234908.
  3. (en) « Telacebec (Q203) », sur newtbdrugs.org (consulté le ).
  4. (en) de Jager VR, Dawson R, van Niekerk C et al., « Telacebec (Q203), a new antituberculosis agent », N Engl J Med, vol. 382, no 13,‎ , p. 1280-1. (PMID 32212527, DOI 10.1056/NEJMc1913327, lire en ligne)