Tumeur tératoïde rhabdoïde atypique

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IRM d'une tumeur tératoïde rhabdoïde atypique.

La tumeur tératoïde rhabdoïde atypique (abrégé ATRT, selon l'anglais atypical teratoid rhabdoid tumor) est un type de tumeur rare, surtout diagnostiquée chez les enfants^[1]. Elle se situe le plus souvent dans le cerveau, mais peut se trouver à n'importe quel autre endroit dans le système nerveux central, moelle épinière incluse^{[réf. souhaitée]}.

Aux États-Unis, trois enfants sur un million en sont atteints, ce qui fait 30 cas par an^{[réf. souhaitée]}. Les ATRTs représentent moins de 5 % des cancers pédiatriques du système nerveux central^[1].

Références[modifier | modifier le code]

(en) Cet article est partiellement ou en totalité issu de l’article de Wikipédia en anglais intitulé « Atypical teratoid rhabdoid tumor » (voir la liste des auteurs).

↑ ^{a et b} (en) Tekautz TM, Fuller CE, Blaney S, et al., « Atypical teratoid/rhabdoid tumors (ATRT): improved survival in children 3 years of age and older with radiation therapy and high-dose alkylator-based chemotherapy », J. Clin. Oncol., vol. 23, n^o 7,‎ 2005, p. 1491–9 (PMID 15735125, DOI 10.1200/JCO.2005.05.187, lire en ligne)

[jco.ascopubs.org-1] {a et b} (en) Tekautz TM, Fuller CE, Blaney S, et al., « Atypical teratoid/rhabdoid tumors (ATRT): improved survival in children 3 years of age and older with radiation therapy and high-dose alkylator-based chemotherapy », J. Clin. Oncol., vol. 23, n^o 7,‎ 2005, p. 1491–9 (PMID 15735125, DOI 10.1200/JCO.2005.05.187, lire en ligne)

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