Tris(8-hydroxyquinoléine)aluminium(III)

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Tris(8-hydroxyquinoléine)aluminium(III)
Aluminiumoxinat.svg
Structure du tris(8-hydroxyquinoléine)aluminium(III)
Identification
Nom UICPA tri(quinoléin-8-yloxy)alumane
Synonymes

tris(quinoléine-8-olate) d'aluminium,
tris(8-hydroxyquinolinato)aluminium,
oxinate d'aluminium, Alq3

No CAS 2085-33-8
No EINECS 218-227-0
PubChem 16683111
SMILES
InChI
Apparence poudre jaune
Propriétés chimiques
Formule brute C27H18AlN3O3  [Isomères]
Masse molaire[1] 459,4317 ± 0,0244 g/mol
C 70,59 %, H 3,95 %, Al 5,87 %, N 9,15 %, O 10,45 %,
Propriétés physiques
fusion 413-415 °C
ébullition > 425 °C
Solubilité insoluble dans l'eau
Précautions
Directive 67/548/EEC[2]
Irritant
Xi



SGH[2]
SGH07 : Toxique, irritant, sensibilisant, narcotique
Attention
H315, H319, H335, P261, P305+P351+P338,
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

Le tris(8-hydroxyquinoléine)aluminium(III), généralement abrégé en Alq3, est un complexe de formule Al(C9H6NO)3 formé d'un cation d'aluminium(III) Al3+ chélaté par trois anions de 8-hydroxyquinoléine C9H6NO-.

La dénomination de ce chélate peut varier au gré des articles publiés dans la littérature anglophone et francophone, les plus courantes étant tris(8-hydroxyquinolinato)aluminium et aluminum tris(8-hydroxyquinolinate) en anglais.

Les isomères méridionaux mer-Alq3 et faciaux fac-Alq3 ont été identifiés, ainsi que plusieurs polymorphes[3] :

Mer-tris(8-hydroxyquinoline)aluminium(III)-from-xtal-2000-CM-3D-ellipsoids.png Fac-tris(8-hydroxyquinoline)aluminium(III)-from-xtal-2003-CM-3D-ellipsoids.png
Structure du mer-Alq3[4] Structure du fac-Alq3[5]

L'Alq3 est une substance couramment utilisée dans les diodes électroluminescentes organiques (OLED), les différents substituants sur le noyau quinoléine permettant de moduler la luminescence du composant[6]. On prépare l'Alq3 en faisant réagir des sources d'aluminium(III) et de 8-hydroxyquinoléine[7] :

Al3+ + C9H6NOH → Al(C9H6NO)3 + 3 H+.

Notes et références[modifier | modifier le code]

  1. Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
  2. a et b SIGMA ALDRICH
  3. (en) Michael Cölle, Robert E. Dinnebier et Wolfgang Brütting, « The structure of the blue luminescent δ-phase of tris(8-hydroxyquinoline)aluminium(III) (Alq3) », Chemical Communications, no 23,‎ 5 novembre 2002, p. 2908-2909 (lire en ligne)
    DOI:10.1039/B209164J
  4. (en) M. Brinkmann, G. Gadret, M. Muccini, C. Taliani, N. Masciocchi et A. Sironi, « Correlation between Molecular Packing and Optical Properties in Different Crystalline Polymorphs and Amorphous Thin Films of mer-Tris(8-hydroxyquinoline)aluminum(III) », J. Am. Chem. Soc., vol. 122, no 21,‎ 2000, p. 5147-5157 (DOI 10.1021/ja993608k)
  5. (en) M. Rajeswaran, T. N. Blanton et K. P. Klubek, « Refinement of the crystal structure of the δ-modification of tris(8-hydroxyquinoline)aluminum(III), δ-Al(C9H6NO)3, the blue luminescent Alq3 », Z. Kristallogr. NCS, vol. 218,‎ 2003, p. 439-440 (lire en ligne)
  6. (en) Victor A. Montes, Dr. Radek Pohl, Prof. Joseph Shinar, Prof. Pavel Anzenbacher Jr., « Effective Manipulation of the Electronic Effects and Its Influence on the Emission of 5-Substituted Tris(8-quinolinolate) Aluminum(III) Complexes », Chemistry – A European Journal, vol. 12, no 17,‎ 2 juin 2006, p. 4523-4535 (lire en ligne)
    DOI:10.1002/chem.200501403
  7. (en) Ryo Katakura et Yoshihiro Koide, « Configuration-Specific Synthesis of the Facial and Meridional Isomers of Tris(8-hydroxyquinolinate)aluminum (Alq3) », Inorganic Chemistry, vol. 45, no 15,‎ 30 juin 2006, p. 5730-5732 (lire en ligne)
    DOI:10.1021/ic060594s