Tohru Fukuyama

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Tohru Fukuyama
Description de l'image Tohru Fukuyama 2016.jpg.
Naissance
Anjō (Japon)
Nationalité Drapeau du Japon Japonais
Domaines Chimie
Diplôme Université de Nagoya
Université Harvard,
Renommé pour Couplage de Fukuyama

Tohru Fukuyama (福山 透, Fukuyama Tōru?, né le ) est un chimiste et professeur de chimie organique à l'université de Tokyo. Il a découvert le couplage de Fukuyama (en) en 1998.

Biographie[modifier | modifier le code]

Fukuyama a étudié la chimie à l'Université de Nagoya avec des diplômes de Bachelor (1971) et Master (1973). En tant qu'étudiant diplômé, il a ensuite travaillé à l'Université Harvard, où il a reçu son doctorat en 1977 en tant qu'étudiant universitaire de Yoshito Kishi. Jusqu'en 1978, il poursuit sa recherche en tant que chercheur postdoctoral au Département de chimie de l'Université de Harvard, puis s'installe à l'Université Rice en tant que professeur adjoint, où il obtient en 1988 le titre de titulaire d'une chaire. En 1995, il a accepté un poste de professeur en sciences pharmaceutiques à l'Université de Tokyo, au Japon. Depuis 2013, Fukuyama travaille comme professeur à l'Université de Nagoya - plus précisément: professeur désigné de sciences pharmaceutiques.

Le but de la recherche de Tohru Fukuyama est la synthèse totale de produits naturels complexes. La synthèse d'indole de Fukuyama et la synthèse d'amine de Fukuyama sont des réactions nommées de la chimie organique, nommée d'après leur découvreur.

Veröffentlichungen[modifier | modifier le code]

  • Practical Total Synthesis of (±)-Mitomycin C, T. Fukuyama and L.-H. Yang, J. Am. Chem. Soc., 111, 8303–8304 (1989).
  • Facile Reduction of Ethyl Thiol Esters to Aldehydes: Application to a Total Synthesis of (+)-Neothramycin A Methyl Ether, T. Fukuyama, S.-C. Lin, and L.-P. Li, J. Am. Chem. Soc., 112, 7050–7051 (1990).
  • Total Synthesis of (+)-Leinamycin, Y. Kanda and T. Fukuyama, J. Am. Chem. Soc., 115, 8451–8452 (1993).
  • 2- and 4-Nitrobenzenesulfonamides: Exceptionally Versatile Means for Preparation of Secondary Amines and Protection of Amines, T. Fukuyama, C.-K. Jow, and M. Cheung, Tetrahedron Lett., 36, 6373–6374 (1995).
  • “Radical Cyclization of 2-Alkenylthioanilides: A Novel Synthesis of 2,3-Disubstituted Indoles,” H. Tokuyama, T. Yamashita, M. T. Reding, Y. Kaburagi, and T. Fukuyama, J. Am. Chem. Soc., 121, 3791–3792 (1999).
  • Stereocontrolled Total Synthesis of (+)-Vinblastine, S. Yokoshima, T. Ueda, S. Kobayashi, A. Sato, T. Kuboyama, H. Tokuyama, and T. Fukuyama, J. Am. Chem. Soc., 124, 2137–2139 (2002).
  • Total Synthesis of (+)-Yatakemycin, K. Okano, H. Tokuyama, and T. Fukuyama, J. Am. Chem. Soc., 128, 7136–7137 (2006).
  • A Practical Synthesis of (–)-Oseltamivir, N. Satoh, T. Akiba, S. Yokoshima, and T. Fukuyama, Angew. Chem. Int. Ed., 46, 5734–5736 (2007).
  • A Practical Synthesis of (–)-Kainic Acid, S. Takita, S. Yokoshima, and T. Fukuyama, Org. Lett., 13, 2068–2070 (2011).
  • Total Synthesis of Ecteinascidin 743, F. Kawagishi, T. Toma, T. Inui, S. Yokoshima, and T. Fukuyama, J. Am. Chem. Soc., 135, 13684–13687 (2013).

Liens externes[modifier | modifier le code]

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