Tofersen
| Tofersen | |
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| Informations générales | |
|---|---|
| Princeps | Qalsody |
| Identification | |
| No CAS | 2088232-70-4 |
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Tofersen, est un oligonucléide antisens utilisé dans le traitement de la sclérose latérale amyotrophique. Il est vendu sous la marque Qalsody[1].
Mode d'action[modifier | modifier le code]
Il s'agit d'un oligonucléotide antisens qui diminue la production de la superoxyde dismutase[1].
Usage médical[modifier | modifier le code]
C'est un médicament utilisé pour traiter la sclérose latérale amyotrophique[1]. Plus précisément, il est utilisé chez les personnes présentant une mutation du gène superoxyde dismutase 1 , présent dans 2 % des cas[1],[2]. Il est administré par ponction lombaire[1].
Effets secondaires[modifier | modifier le code]
Les effets secondaires courants comprennent la fatigue, les douleurs articulaires, l’augmentation des globules blancs du LCR et les douleurs musculaires; d'autres effets secondaires peuvent inclure une myélite, une augmentation de la pression intracrânienne et une méningite aseptique[1].
Histoire[modifier | modifier le code]
Tofersen a été approuvé pour un usage médical aux États-Unis en 2023[1]. En 2023, il coûte environ 158 000 dollar américain par an aux États-Unis[2]. Il a obtenu le statut de médicament orphelin en Europe en 2016[3].
Références[modifier | modifier le code]
- « Qalsody- tofersen injection » [archive du ], DailyMed, (consulté le )
- Robbins, « F.D.A. Approves Drug for Rare Form of A.L.S. » [archive du ], The New York Times, (consulté le )
- (en) « EU/3/16/1732 » [archive du ], European Medicines Agency, (consulté le )
Liens externes[modifier | modifier le code]
